截至我的知識截至日期（2022年1月），我無(wú)法提供新的泰國醫療器械注冊設備標準和規范的詳細信息，因為這些信息可能會(huì )隨時(shí)間而變化。醫療器械注冊通常受到國家衛生部門(mén)或類(lèi)似機構的監管，而這些機構可能會(huì )不斷更新和修改相關(guān)的標準和規范。

如果你需要新的泰國醫療器械注冊信息，我建議直接聯(lián)系泰國Food and Drug Administration（FDA）或其他相關(guān)的衛生主管機構。這些機構通常會(huì )提供有關(guān)醫療器械注冊所需的詳細信息，包括標準、規范和程序。

請注意，醫療器械注冊通常涉及到產(chǎn)品的技術(shù)規格、安全性、有效性等多個(gè)方面的要求。在進(jìn)行注冊之前，制造商可能需要進(jìn)行產(chǎn)品測試、文件準備和其他程序，以確保其產(chǎn)品符合相關(guān)的法規和標準。