根據我了解到的信息，新加坡的醫療設備和醫療器械通常需要進(jìn)行質(zhì)量體系認證，以確保其符合相關(guān)法規和標準，以保障患者的安全和健康。質(zhì)量體系認證通常包括ISO 13485等的認證，這些標準規定了醫療設備制造商必須滿(mǎn)足的質(zhì)量管理要求。

如果您計劃在新加坡銷(xiāo)售或使用超聲波物理治療儀，我建議您咨詢(xún)新加坡衛生部或相關(guān)監管機構，以了解您的具體設備是否需要質(zhì)量體系認證，以及需要滿(mǎn)足哪些具體要求。您可能還需要了解關(guān)于醫療設備許可和注冊的法規，以確保您的設備合法在新加坡市場(chǎng)上銷(xiāo)售和使用。請注意，法規和要求可能會(huì )隨時(shí)間而變化，及時(shí)咨詢(xún)當地監管機構是非常重要的。