睫毛膏FDA注冊|美國VCRP注冊，這一法案的目標是提高化妝品監管的質(zhì)量和效率，以確保消費者在使用化妝品時(shí)的安全和可靠性。對于出口化妝品到美國市場(chǎng)的企業(yè)，遵守新的FDA法規要求和在新系統中進(jìn)行注冊是非常重要的，以確保他們的產(chǎn)品能夠合法銷(xiāo)售并符合的監管標準。

根據MOCRA的要求，目前已經(jīng)在市場(chǎng)上銷(xiāo)售的化妝品企業(yè)應在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名。2023年11月8日臨時(shí)發(fā)出指導通知，將合規期限推遲6個(gè)月，即2024年7月1日前。合規期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時(shí)間來(lái)完成企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名，對于企業(yè)來(lái)說(shuō)是極大的利好。

 

注冊化妝品FDA的步驟：

1、準備必要文件和資料：準備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標簽、安全評估報告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過(guò)程。

2、進(jìn)行產(chǎn)品標簽評估：確保產(chǎn)品標簽符合FDA的規定，包括正確的成分列表、警示語(yǔ)和使用說(shuō)明。產(chǎn)品標簽的合規性是注冊過(guò)程中的重要部分。

3、創(chuàng )建FDA電子門(mén)戶(hù)賬戶(hù)：在FDA的電子門(mén)戶(hù)網(wǎng)站上創(chuàng )建賬戶(hù)，并完成相關(guān)的注冊申請表格。這個(gè)賬戶(hù)將用于提交注冊申請和與FDA進(jìn)行溝通。

4、提交注冊申請：填寫(xiě)并提交化妝品FDA注冊申請表格，上傳所需的文件和資料。確保提供準確、完整的信息，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作。

5、等待審核和通知：提交注冊申請后，FDA將對申請進(jìn)行審核。審核的時(shí)間可能會(huì )有所不同，一般需要一定的等待時(shí)間。一旦審核完成，FDA將通過(guò)電子郵件通知注冊結果，包括批準或拒絕。

化妝品注冊有沒(méi)有時(shí)間限制呢？ 工廠(chǎng)注冊：① 2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在2023年12月29日之前完成注冊。② 2022年12月29日之后首次參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在首次從事此類(lèi)活動(dòng)后的60天內或2024年2月27日之前（以較晚者為準）完成注冊。

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