化妝品企業(yè)注冊美國MoCRA法案解讀，化妝品企業(yè)：FDA已于2023年3月27日停止自愿性化妝品注冊項目（VCRP）的提交。FDA預計在今年12月份推出化妝品注冊和列名的新系統，到時(shí)我們會(huì )再發(fā)通知。

廠(chǎng)注冊需要提交哪些信息？1、公司所有人或運營(yíng)者的姓名；2、公司名稱(chēng)、地址、郵箱、；3、美代信息；4、FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配)；5、所有化妝品的Brand name；6、化妝品的種類(lèi)；7、提交類(lèi)型；8、母公司名稱(chēng)（如有）；9、DUNS Number；10、與注冊相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息；

 

通過(guò)了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國市場(chǎng)的法規和標準，并獲得市場(chǎng)進(jìn)入的合規性。準備必要的文件和資料，進(jìn)行產(chǎn)品標簽評估，創(chuàng )建FDA電子門(mén)戶(hù)賬戶(hù)，提交注冊申請，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關(guān)鍵步驟。請遵循FDA的指引和要求，確保產(chǎn)品合規并順利進(jìn)入美國市場(chǎng)。

2023年11月1日，美國食品藥品監督管理局（FDA）根據2022年《化妝品監管現代化法案》（MoCRA）對新化妝品產(chǎn)品設施注冊和化妝品產(chǎn)品清單的相關(guān)活動(dòng)進(jìn)行了更新。

美國出口的化妝品沒(méi)有強制要求必須向FDA注冊，但有兩種情況需要FDA注冊：1.化妝品在美國上架，要求化妝品公司申請FDA注冊號；2.如果在美國銷(xiāo)售的化妝品超過(guò)1000美元，必須提供銷(xiāo)售記錄或鏈接才能在FDA注冊。?

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