單價(jià): | 2500.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 浙江 寧波 |
有效期至: | 長(cháng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-11-24 01:00 |
最后更新: | 2024-04-23 10:29 |
瀏覽次數: | 134 |
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1、向中安質(zhì)量檢驗發(fā)起CE認證申請,填寫(xiě)申請表,提供資料(如產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和技術(shù)資料)
2、我司會(huì )評估CE認證檢驗標準及CE認證檢驗項目并報價(jià)。
3、申請公司確認項目,送樣。
5、環(huán)測威檢驗實(shí)驗室進(jìn)行產(chǎn)品測試安排及對技術(shù)文件審核評估完整性。
6、產(chǎn)品測試符合要求后,向申請公司提供產(chǎn)品測試報告或技術(shù)構造文件,測試通過(guò)后頒發(fā)CE證書(shū)。
7、申請公司簽署CE保證自我聲明,并在產(chǎn)品上貼附CE標示CE認證CE認證需要準備的資料
1、制造商(歐盟授權代表(歐盟授權代理))的名稱(chēng)、地址,產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號等;
2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū);
3、安全設計文件(包括關(guān)鍵結構圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖);
4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標準),建立技術(shù)資料;
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線(xiàn)路圖等;
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品);
7、測試報告(Testing Report);
8、歐盟授權認證機構NB出具的相關(guān)證書(shū)(對于模式A以外的其它模式);
9、產(chǎn)品在歐盟境內的注冊證書(shū)(對于某些產(chǎn)品比如:ClassI醫療器械,普通IVD體外診斷醫療器械);
10、CE符合聲明(DOC);