護膚霜FDA注冊|FDA化妝品監管法案，化妝品企業(yè)：FDA已于2023年3月27日停止自愿性化妝品注冊項目（VCRP）的提交。FDA預計在今年12月份推出化妝品注冊和列名的新系統，到時(shí)我們會(huì )再發(fā)通知。

根據2022年12月29日FDA頒發(fā)的《化妝品現代化監管法案》（Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022，簡(jiǎn)稱(chēng)MoCRA），出口化妝品到美國的企業(yè)現在必須遵守新的FDA法規要求。

 

注冊化妝品FDA的步驟：

1、準備必要文件和資料：準備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標簽、安全評估報告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過(guò)程。

2、進(jìn)行產(chǎn)品標簽評估：確保產(chǎn)品標簽符合FDA的規定，包括正確的成分列表、警示語(yǔ)和使用說(shuō)明。產(chǎn)品標簽的合規性是注冊過(guò)程中的重要部分。

3、創(chuàng )建FDA電子門(mén)戶(hù)賬戶(hù)：在FDA的電子門(mén)戶(hù)網(wǎng)站上創(chuàng )建賬戶(hù)，并完成相關(guān)的注冊申請表格。這個(gè)賬戶(hù)將用于提交注冊申請和與FDA進(jìn)行溝通。

4、提交注冊申請：填寫(xiě)并提交化妝品FDA注冊申請表格，上傳所需的文件和資料。確保提供準確、完整的信息，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作。

5、等待審核和通知：提交注冊申請后，FDA將對申請進(jìn)行審核。審核的時(shí)間可能會(huì )有所不同，一般需要一定的等待時(shí)間。一旦審核完成，FDA將通過(guò)電子郵件通知注冊結果，包括批準或拒絕。

2023年11月1日，美國食品藥品監督管理局（FDA）根據2022年《化妝品監管現代化法案》（MoCRA）對新化妝品產(chǎn)品設施注冊和化妝品產(chǎn)品清單的相關(guān)活動(dòng)進(jìn)行了更新。

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