泰國TFDA各個(gè)進(jìn)程

1. 分類(lèi)和重新分類(lèi)

在這個(gè)階段，申請人必須收集食品和藥品管理局要求的文件。這些文件必須通過(guò)在線(xiàn)申請（電子程序）提交給衛生部，并應經(jīng)過(guò)分類(lèi)階段。如果該設備被歸類(lèi)為不屬于食品和藥物管理局的分類(lèi)，它將被拒絕。如果食品、藥品或裝置被歸入FDA分類(lèi)，則將根據其用途進(jìn)行重新分類(lèi)。

2.儲存許可

在分類(lèi)和重新分類(lèi)階段獲得批準后，生產(chǎn)者必須準備儲存文件并進(jìn)行認證。他們必須遵循與將被儲存的倉庫相一致的標準和準則。它可以被批準或不被批準。如果被批準，應頒發(fā)儲存許可證。

3.進(jìn)口許可證

進(jìn)口許可證可能是必要的，以便食品、藥品、麻醉品、危險品、化妝品和設備可以通過(guò)海關(guān)進(jìn)入。這通常只適用于從海外進(jìn)口的產(chǎn)品，來(lái)自泰國市場(chǎng)以外的其他國家。這些物品通常由外國公司生產(chǎn)。

4.經(jīng)FDA批準的產(chǎn)品的廣告

經(jīng)FDA批準的產(chǎn)品在市場(chǎng)上做廣告之前，需要獲得廣告許可證。其信息必須與分類(lèi)和重新分類(lèi)階段提出的批準的科學(xué)證據一起匹配。

5. FDA批準產(chǎn)品的分銷(xiāo)

擁有儲存、進(jìn)口、廣告許可證的FDA批準產(chǎn)品也需要分銷(xiāo)許可證才能在王國境內銷(xiāo)售。希望在工廠(chǎng)生產(chǎn)自己產(chǎn)品的公司也需要單獨的生產(chǎn)許可證。