醫療器械是否允許有兩個(gè)原材料供應商通常取決于國家的法規和監管要求。不同的國家可能有不同的規定和標準，**在特定國家的醫療器械法規中查找相關(guān)信息。一般來(lái)說(shuō)，醫療器械制造商通常需要確保其產(chǎn)品符合質(zhì)量和安全標準，而合格的原材料供應商是確保產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素之一。

至于為什么要在巴西進(jìn)行醫療器械的ANVISA注冊，ANVISA（巴西國家衛生監管局）是負責監管巴西醫療器械的機構。醫療器械在巴西市場(chǎng)上銷(xiāo)售前通常需要經(jīng)過(guò)ANVISA的注冊和批準。ANVISA的注冊要求包括對醫療器械的安全性、有效性和質(zhì)量進(jìn)行評估。注冊程序有助于確保醫療器械在巴西市場(chǎng)上的合法銷(xiāo)售，并保障患者的安全和權益。進(jìn)行ANVISA注冊是進(jìn)入巴西醫療器械市場(chǎng)的必要步驟。