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鄭州市一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)許可證生產(chǎn)備案怎么辦在什么部門(mén)辦理

單價(jià): 面議
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所在地: 河南 鄭州
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 05:26
最后更新: 2023-11-24 05:26
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鄭州市一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)許可證生產(chǎn)備案怎么辦在什么部門(mén)辦理

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鄭州市一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)許可證生產(chǎn)備案怎么辦

 

所需條件:

1.有與生產(chǎn)的醫療器械相適應的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及技術(shù)人員;

2.有對生產(chǎn)的醫療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗的機構或者專(zhuān)職檢驗人員以及檢驗設備;

3.有保證醫療器械質(zhì)量的管理制度;

4.有與生產(chǎn)的醫療器械相適應的售后服務(wù)能力;

5.產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規定的要求。

 

所需材料:

所生產(chǎn)產(chǎn)品的醫療器械備案憑證;

營(yíng)業(yè)執照復印件(不需企業(yè)提供);

法定代表人、企業(yè)負責人身份證明復印件;

生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責人的身份、學(xué)歷、職稱(chēng)證明復印件;

生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱(chēng)一覽表;

生產(chǎn)場(chǎng)地的證明文件,有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應當提交設施、環(huán)境的證明文件復印件;

主要生產(chǎn)設備和檢驗設備目錄;

工藝流程圖;

經(jīng)辦人授權證明。

質(zhì)量手冊和程序文件;

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