香水VCRP注冊什么時(shí)候開(kāi)始，化妝品FDA注冊要求 辦理下列內容：1、化妝品成分及其含量評審；2、修改化妝品標簽使其符合FDA的標簽評審；3、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注；4、化妝品成分注冊。

化妝品工廠(chǎng)設施強制注冊

目前，化妝品制造商/包裝商可通過(guò)美國FDA的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）向FDA注冊工廠(chǎng)設施，但FDA對此不做強制性要求。MOCRA生效后，對于所有在美銷(xiāo)售化妝品的企業(yè)，其加工制造設施的所有者/經(jīng)營(yíng)者必須在FDA進(jìn)行工廠(chǎng)設施注冊，并每?jì)赡旮乱淮巫孕畔?。美國境外設施還需要提供美國境內代理人的信息。

現有化妝品設施必須在新規頒布后一年內向FDA進(jìn)行注冊，新化妝品設施的注冊期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內。

器械類(lèi)FDA注冊需要每年10-12月期間向FDA繳納年費，如未能按時(shí)繳納年費注冊號也會(huì )被取消，此類(lèi)FDA注冊當年10月前注冊有效期到當年12月31日，10月后注冊的有效期到次年12月31日，如想保持注冊號長(cháng)期有效需按時(shí)更新或繳納年費。

香水VCRP注冊什么時(shí)候開(kāi)始,化妝品FDA注冊流程：1.填寫(xiě)化妝品企業(yè)FDA申請表；2.產(chǎn)品做FDA注冊，提供配方成分表；3.企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4.產(chǎn)品注冊成功后有對應的產(chǎn)品FDA列名號。

FDA監督和規范美國市場(chǎng)上的化妝品，對于出口到美國的化妝品，FDA做入關(guān)前抽檢。對于抽檢不合格的產(chǎn)品，業(yè)主可以有一次在FDA前聽(tīng)證上訴的機會(huì )，如果FDA證據確鑿，則產(chǎn)品退回業(yè)主，或就地銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀或退貨的費用由原業(yè)主負擔。

護發(fā)素FDA注冊產(chǎn)品FDA注冊