ISO13485醫療器械質(zhì)量管理體系是用適用于醫療器械法規環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標準，其全稱(chēng)是《醫療器械質(zhì)量管理體系用于法規的要求》。ISO13485是基于ISO9001的計劃、執行、檢查、行動(dòng)（PDCA）的流程模型理念，但其目的是確保醫療器械的合規。
　　ISO13485更有針對性，并且對質(zhì)量管理體系提出了更高的文件化的要求。ISO13485旨在幫助醫療器械制造商建立質(zhì)量管理體系，并維持體系的有效性。它能確保醫療器械在設計、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、組裝、運輸、處置等所有階段的安全性并符合預期用途。

　　認證依據包括：

　　ISO/IEC17021:2015-1《合格評定  管理體系審核認證機構的要求》
　　IAF MD 9:2017 《ISO/IEC 17021 應用于ISO13485醫療器械質(zhì)理管理體系》
　　YY/T0287-2017/ ISO 13485:2016《醫療器械質(zhì)量管理體系用于法規的要求》
　　ISO 14971:2007 醫療器械 風(fēng)險管理對醫療器械的應用