中頻治療儀國內醫療器械注冊的發(fā)證機構是中國國家藥品監督管理局（NMPA，National Medical Products Administration），它是中國的主要醫療器械監管機構。NMPA負責管理和監督醫療器械的注冊、審批和監管。

具體而言，NMPA的下屬藥監局也參與醫療器械的注冊和監管工作，不同地區可能由不同的藥監局負責管理醫療器械的注冊和發(fā)證工作。具體的注冊申請和發(fā)證機構可能因您所在的地理位置和相關(guān)法規的要求而有所不同。

如果您計劃注冊中頻治療儀或任何醫療器械，建議您直接聯(lián)系中國國家藥品監督管理局或當地的藥監局，以獲取詳細的注冊流程和要求，以確保您的注冊程序能夠按照合規標準進(jìn)行。您還可以咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)的醫療器械注冊咨詢(xún)公司，他們可以為您提供有關(guān)注冊程序的指導和支持。