3 認證模式&審核流程加拿大醫療器械注冊有兩種途徑：

1. 醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證（Medical Device Establishment Licensing (MDEL））：
頒發(fā)給 I 類(lèi)制造商以及所有器械類(lèi)別的進(jìn)口商或分銷(xiāo)商的許可證，允許他們在加拿大進(jìn)口或分銷(xiāo)醫療器械。

需要準備的資料：MDEL申請表，質(zhì)量管理體系程序

無(wú)需質(zhì)量管理體系審核

申請篩選和審查流程

獲取MDEL的時(shí)間范圍：120個(gè)日歷日。

2. 醫療器械許可證 (Medical Device Licences MDL)：
頒發(fā)給制造商的許可證，授權他們在加拿大進(jìn)口或銷(xiāo)售其 II、III 或 IV 類(lèi)醫療器械。每個(gè)設備類(lèi)別的文檔要求各不相同。部分情況，可申請免于持有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證MDEL。