廣東省的具體法規和政策可能已經(jīng)發(fā)生變化，建議您在辦理進(jìn)口醫療器械許可證時(shí)，直接向當地的藥品監管部門(mén)或相關(guān)部門(mén)咨詢(xún)最新的辦理流程和費用標準。

一般來(lái)說(shuō)，辦理進(jìn)口醫療器械許可證通常需要按照以下步驟進(jìn)行：

準備材料： 需要準備相關(guān)的申請材料，包括但不限于申請表、產(chǎn)品注冊證明、生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明、產(chǎn)品質(zhì)量和安全性評估報告等文件。

提交申請： 將準備好的申請材料提交給當地的藥品監管部門(mén)或相關(guān)部門(mén)。

審查和評估： 相關(guān)部門(mén)會(huì )對申請材料進(jìn)行審查和評估，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性符合相關(guān)標準和法規。

批準并頒發(fā)許可證： 審查通過(guò)后，相關(guān)部門(mén)會(huì )頒發(fā)進(jìn)口醫療器械許可證。

至于二類(lèi)醫療器械代辦的費用，具體的價(jià)格可能因服務(wù)提供商和具體情況而異。您可以聯(lián)系當地的醫療器械代辦服務(wù)機構，詢(xún)問(wèn)他們的收費標準和服務(wù)內容。請注意，選擇代辦服務(wù)機構時(shí)，務(wù)必選擇正規、信譽(yù)良好的機構，以確保申請過(guò)程的順利進(jìn)行。

由于信息可能已經(jīng)發(fā)生變化，我建議您在進(jìn)行具體操作之前，務(wù)必咨詢(xún)當地相關(guān)部門(mén)或法律顧問(wèn)，以獲取最新和準確的辦理流程和費用信息。