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醫療器械瑞士符合性DOC聲明文件要求

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-25 07:01
最后更新: 2023-11-25 07:01
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瑞士符合性DOC聲明

瑞士Swissmedic對于一類(lèi)醫療器械符合性聲明要求與歐盟相似。

圖片_20221214111817.

根據瑞士醫療器械指令和體外診斷器械指令的要求,瑞士符合性聲明信息要求主要參考EU-MDR中的附錄IV,具體變動(dòng)如下:

1)依據法規修改為瑞士醫療器械/體外診斷指令

2)語(yǔ)言必須為瑞士三大官方語(yǔ)言之一或英語(yǔ),或翻譯成這些語(yǔ)言

3)授權代表修改為瑞士授權代表

4)符合性標識滿(mǎn)足瑞士法規要求

瑞士現在仍處于歐盟法規認可過(guò)渡階段。符合歐盟MDR要求的符合性聲明在過(guò)渡期間內也是受到瑞士當局認可的。

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