馬來(lái)西亞的MDA（馬來(lái)西亞藥品與醫療器械管理局）負責管理醫療器械的注冊和認證。通常，審核周期可能需要數個(gè)月到一年或更長(cháng)時(shí)間。審核周期取決于多種因素，包括申請的復雜性、提交的文件完整性、審核工作負荷以及MDA的流程。難以提供確切的時(shí)間線(xiàn)。

一般情況下，MDA會(huì )在接收申請后進(jìn)行初步審核，檢查文件的完整性和合規性。申請將進(jìn)入詳細的技術(shù)評估和審核階段。這個(gè)階段的持續時(shí)間可以因產(chǎn)品類(lèi)型和復雜性而異。