歐洲議會(huì )和理事會(huì )2011年6月8日關(guān)于限制在電氣和電子設備中使用某些有害物質(zhì)的指令2011/65/EU。

　　ROHS指令是什么？

　　RoHS指令規定了限制在電氣和電子設備(EEE)中使用有害物質(zhì)的規則，以促進(jìn)保護人類(lèi)健康和環(huán)境，包括以無(wú)害環(huán)境的方式回收和處置廢棄的EEE。

　　RoHS 2的主要目標之一是解決與歐盟產(chǎn)生的廢棄電子電氣設備(WEEE)數量不斷增加相關(guān)的問(wèn)題。此類(lèi)設備中的有害物質(zhì)可能會(huì )在廢物管理過(guò)程中釋放出來(lái)，并可能對人類(lèi)健康和環(huán)境造成損害。解決這一問(wèn)題的最有效方法是在制造時(shí)限制有害物質(zhì)的使用。

　　這是歐盟的規定。唯一的目的是解決全球消費電子垃圾問(wèn)題。隨著(zhù)技術(shù)世界的不斷發(fā)展，許多電子產(chǎn)品被丟棄并最終進(jìn)入垃圾填埋場(chǎng)，最終對環(huán)境和人類(lèi)健康造成危害。該指令適用于不使用六種不同危險材料的各種類(lèi)型的電子和電氣設備的制造：

　　鉛(Pb)

　　汞(Hg)

　　鎘(Cd)

　　六價(jià)鉻(Cr6+)：用于鍍鉻、鉻酸鹽涂層和底漆

　　多溴聯(lián)苯(PBB)：塑料中的阻燃劑

　　多溴二苯醚(PBDE)：塑料中的阻燃劑

　　非豁免產(chǎn)品的最大允許濃度按重量計為0.1%或1000 ppm（鎘除外，其含量限制為%或100 ppm）。限制適用于產(chǎn)品中的每種均質(zhì)材料，這意味著(zhù)限制不適用于成品的重量，甚至不適用于組件，而是適用于可以（理論上）機械分離的任何單一物質(zhì)，例如，電纜上的護套或組件引線(xiàn)上的鍍錫?！?/p>

　　在制造時(shí)限制電氣和電子設備(EEE)中有害物質(zhì)的使用也減少了在可能發(fā)生皮膚、口腔和吸入接觸的使用階段有害物質(zhì)的潛在暴露。歐盟還針對與其他優(yōu)先廢物流相關(guān)的有害物質(zhì)立法，例如報廢車(chē)輛、電池和包裝。

　　RoHS指令涵蓋哪些產(chǎn)品？

　　RoHS指令適用于以下類(lèi)型的設備：

　　大型家用電器。

　　小家電。

　　IT和電信設備（基礎設施設備在某些國家/地區免稅）

　　消費設備。

　　照明設備——包括燈泡。

　　電子和電動(dòng)工具。

　　玩具、休閑和運動(dòng)器材。

　　醫療器械（2011年7月取消豁免）

　　監測和控制儀器（2011年7月取消豁免）

　　自動(dòng)點(diǎn)膠機

　　上述任何類(lèi)別未涵蓋的其他EEE

　　RoHS指令不涵蓋哪些產(chǎn)品？

　　本指令不適用于：

　　(a)保護成員國安全基本利益所必需的裝備，包括武器、彈藥和專(zhuān)門(mén)用于軍事目的的戰爭物資；

　　(b)設計用于送入太空的設備；

　　(c)專(zhuān)門(mén)設計并安裝的設備，作為被排除或不屬于本指令范圍的另一種設備的一部分，只有當它是該設備的一部分時(shí)才能實(shí)現其功能，并且只能由相同的

　　專(zhuān)門(mén)設計的設備替換；

　　(d)大型固定工業(yè)工具；

　　(e)大型固定裝置；

　　(f)人員或貨物的運輸工具，不包括未經(jīng)型式認可的電動(dòng)兩輪車(chē)；

　　(g)zhuangong專(zhuān)業(yè)使用的非道路移動(dòng)機械；

　　(h)有源植入式醫療器械；

　　(i)旨在用于由專(zhuān)業(yè)人員設計、組裝和安裝的系統中的光伏電池板，用于在指定位置yongjiu使用，以利用太陽(yáng)能為公共、商業(yè)、工業(yè)和住宅應用產(chǎn)生能量；

　　(j)專(zhuān)為研究和開(kāi)發(fā)目的而設計的設備，僅在企業(yè)對企業(yè)的基礎上提供。

　　限用物質(zhì)和最大濃度值：

　　第4(1)條中提及的限制物質(zhì)和均質(zhì)材料中按重量允許的最大濃度值

　　鉛(0,1%)

　　汞(0,1%)

　　鎘(0,01%)

　　六價(jià)鉻(0,1%)

　　多溴聯(lián)苯(PBB)(0,1%)

　　多溴聯(lián)苯醚(PBDE)(0,1%)

　　雙（2-乙基己基）鄰苯二甲酸酯(DEHP)(0,1%)

　　鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)(0,1%)

　　鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)(0,1%)

　　鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)(0,1%)

　　自2021年7月22日起，DEHP、BBP、DBP和DIBP的限制適用于包括體外醫療器械在內的醫療器械和包括工業(yè)測控儀器在內的測控儀器。

　　DEHP、BBP、DBP和DIBP的限制不適用于2019年7月22日之前投放市場(chǎng)的EEE的維修、再利用、功能更新或容量升級的電纜或備件，以及醫療設備，包括2021年7月22日之前投放市場(chǎng)的體外醫療器械、監測和控制儀器，包括工業(yè)監測和控制儀器。

　　DEHP、BBP和DBP的限制不適用于已經(jīng)通過(guò)第1907/2006號法規(EC)附件XVII第51條限制DEHP、BBP和DBP限制的玩具。

　　如何遵守RoHS指令：

　　允許內部生產(chǎn)控制或CE標記自我認證。制造商自行進(jìn)行合格評定并記錄評定，必須確保產(chǎn)品的設計和制造符合要求。