歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、許可和限制的法規》（REACH）是一項旨在確?；瘜W(xué)品對人類(lèi)健康和環(huán)境的安全性的法規。
實(shí)施于2007年6月1日，REACH法規的影響超越了化學(xué)品的生產(chǎn)商，也牽涉到進(jìn)口商、下游產(chǎn)業(yè)，包括輕工、機電和紡織行業(yè)等。
該法規要求年產(chǎn)量超過(guò)1噸的所有現有化學(xué)品和新化學(xué)品，以及應用于各種產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)都需要注冊其基本信息。
對于年制造量或進(jìn)口量大于或等于10噸的化學(xué)品和化學(xué)物質(zhì)，還需要進(jìn)行化學(xué)安全評估并完成相應的安全報告。
REACH法規的主要要求：注冊（Registration）： 超過(guò)1噸產(chǎn)量的化學(xué)品需要注冊基本信息，而10噸以上的化學(xué)品還需要進(jìn)行化學(xué)安全評估和安全報告。
評估（evaluation）： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。
檔案評估要求注冊者提交測試草案，其中涉及年生產(chǎn)量在100噸以上的PBT（持久性、生物累積性、毒性）等物質(zhì)的優(yōu)先處理。
授權（Authorization）： 針對具有一定危險特性的化學(xué)品，如致癌物質(zhì)、誘導基因突變的物質(zhì)或對生殖有害的物質(zhì)，需要進(jìn)行許可授權。
限制（Restriction）： 如果某種物質(zhì)的制造、市場(chǎng)投放或使用對人類(lèi)健康和環(huán)境構成無(wú)法充分控制的風(fēng)險，委員會(huì )或成員國可提出限制建議。
REACH涵蓋的產(chǎn)品范圍：REACH法規涵蓋了歐盟市場(chǎng)上約3萬(wàn)種化學(xué)產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品，占據歐盟市場(chǎng)上現存的近1/3的化學(xué)物質(zhì)。
檢測采取漸進(jìn)的方式，逐漸增加檢測物質(zhì)的種類(lèi)，重點(diǎn)關(guān)注最危險的或進(jìn)口量最大的物質(zhì)。
REACH和SVHC的關(guān)系：SVHC（高關(guān)注物質(zhì)）是REACH注冊前的一項高度關(guān)注物質(zhì)的清單，而REACH檢測實(shí)際上指的就是SVHC檢測。
SVHC包括致癌、致畸變、生殖毒性等高危害物質(zhì)，根據歐盟每年更新的SVHC清單對產(chǎn)品進(jìn)行檢測。
REACH認證的目的：保護人類(lèi)健康和環(huán)境。
保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。
增加化學(xué)品信息的透明度。
減少對脊椎動(dòng)物的實(shí)驗。
與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)相一致。
REACH認證的發(fā)展歷史：REACH是歐盟于2007年6月1日開(kāi)始實(shí)施的化學(xué)品監管體系。
該法規的實(shí)施歷程經(jīng)歷了多個(gè)階段，從白皮書(shū)的公布、咨詢(xún)文件的討論到最終形成法規議案，并于2008年6月1日正式實(shí)施。
REACH認證測試收費標準：REACH測試的費用根據不同的產(chǎn)品和測試要求有所差異。
測試費用一般包括實(shí)驗室測試、報告編制等方面的成本，測試周期一般為7-10個(gè)工作日。
測試費用的支付通常在送樣時(shí)交付。
REACH法規的實(shí)施對化學(xué)品生產(chǎn)、貿易和使用安全起到了重要的監管作用，推動(dòng)了化學(xué)工業(yè)的革新，促使企業(yè)生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，提高了化學(xué)品使用的透明度，符合社會(huì )可持續發(fā)展的方向。
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