一般而言，日本PMDA注冊是針對特定的醫療器械產(chǎn)品進(jìn)行的。不同的產(chǎn)品需要滿(mǎn)足不同的法規和標準，對于其他類(lèi)型的產(chǎn)品，可能需要進(jìn)行單獨的注冊過(guò)程。

如果你有多種類(lèi)型的產(chǎn)品需要在日本市場(chǎng)銷(xiāo)售，每種產(chǎn)品通常需要單獨進(jìn)行PMDA注冊。每種產(chǎn)品的注冊流程將根據其性質(zhì)和特點(diǎn)而有所不同。每個(gè)產(chǎn)品可能需要獨立的文件、測試和審查。

如果你擁有多個(gè)產(chǎn)品，建議根據每個(gè)產(chǎn)品的具體情況進(jìn)行咨詢(xún)，以了解適用的注冊要求和流程。的醫療器械注冊咨詢(xún)公司可能能夠提供幫助，以確保你的所有產(chǎn)品都符合日本的法規和標準，并能夠順利在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。