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歐盟和美國在產(chǎn)品安全要求的設計和合規性檢查上也有一些不同：在歐盟，產(chǎn)品的設計是由歐洲委員會(huì )負責的，但國家主管部門(mén)會(huì )進(jìn)行檢查。而在美國，產(chǎn)品的安全要求是基于國會(huì )制定的國家法律來(lái)設計的，產(chǎn)品的合規性檢查也是由同一聯(lián)邦機構完成的。
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Temu電商FDA資質(zhì)需要哪些資料，歐盟和美國在產(chǎn)品合規方面有一些不同：在歐盟，想要讓受管制的產(chǎn)品符合法規，就只能走一個(gè)程序，就是按CE標記的步驟來(lái)。而在美國，要看產(chǎn)品是什么種類(lèi)，不同的產(chǎn)品對應的聯(lián)邦機構不同，符合法規的步驟也不同。歐盟和美國在產(chǎn)品要求方面也有一些不同：歐盟的新指令是從頭開(kāi)始設計的，而美國的則基于國會(huì )制定的國家法律。
Temu產(chǎn)品FDA注冊辦理注意事項
