機械助行器510K豁免辦理注意事項，整個(gè)流程的費用包括兩個(gè)方面，一個(gè)是美國收取的FDA年費，這個(gè)費用以美金的形式直接付給FDA財政，每年的10月1號-12月31號續交下一年的年費，以維持FDA注冊的有效性，年費的金額每年也都不一樣。另一個(gè)是咨詢(xún)公司收取的代理費用。

在FDA注冊和提交器械的510(k)豁免申請時(shí)，確定是否符合510(k)豁免條件:FDA為一些低風(fēng)險的器械提供了豁免，即無(wú)需遞交510(k)預市通告。您可以查閱FDA的《器械豁免列表》( List of Device Exemptions)確認您的器械是否符合豁免條件。

電子體溫計廣泛應用于臨床環(huán)境和家用環(huán)境中，測量的體溫以維護人們的健康和及時(shí)幫助醫生診斷。而想在美國市場(chǎng)銷(xiāo)售的電子體溫計，必須向FDA提交上市前通知（510k）。


整個(gè)流程的費用包括兩個(gè)方面，一個(gè)是美國收取的FDA年費，這個(gè)費用以美金的形式直接付給FDA財政，每年的10月1號-12月31號續交下一年的年費，以維持FDA注冊的有效性，年費的金額每年也都不一樣。另一個(gè)是咨詢(xún)公司收取的代理費用。

哪些器械可以獲得豁免?低風(fēng)險器械：低風(fēng)險器械是指那些可以通過(guò)醫生或患者自行進(jìn)行操作，風(fēng)險相對較低的器械。這些器械通常是用于診斷或癥狀較輕的，如乳房自檢器，消化性潰瘍檢測套件等。

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