国产色妞妞在线视频免费播放,一级无毛片,亚洲天堂日韩在线,热99re久久国超精品首页,一区二区三区亚洲区,国产高清不卡一区二区三区,在线观看老湿视频福利

醫用鑷子,剪刀申請CE認證MDR技術(shù)文件怎么做

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-13 12:00
最后更新: 2023-12-13 12:00
瀏覽次數: 238
采購咨詢(xún):
請賣(mài)家聯(lián)系我
發(fā)布企業(yè)資料
詳細說(shuō)明

歐代簡(jiǎn)稱(chēng)歐盟授權代表(European Authorised Representative 或EuropeanAuthorizedRepresentative)是指由位于歐洲經(jīng)濟區境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人,該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。


  1.歐盟授權代表的職責


  1;歐盟境外的制造商委任一個(gè)設立于(establishedin)歐盟+EFTA共30個(gè)成員國境內的歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理) (AuthorizedRepresentative),專(zhuān)門(mén)代表歐盟境外的制造商與歐洲30國的政府和機構打交道。


  2;從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標志的產(chǎn)品的包裝、標簽和使用說(shuō)明書(shū)等上面,必須清楚地印上制造商的歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理)的名稱(chēng)、地址。


  3;技術(shù)文件必須保存于歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理)處,歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理)處必須保存新的、所有加貼CE標志的產(chǎn)品的“技術(shù)文件”(TechnicalFiles)。根據歐盟法律,確保能隨時(shí)及時(shí)地提供給歐盟境內CE監督機關(guān)檢核。在后一批產(chǎn)品投入市場(chǎng)之后,其技術(shù)文件應在歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理)處保留至少5年。


  4;建立“事故防范監督系統”,歐盟境外的制造商必須在歐盟境內建立一套有效的“事故防范監督系統”,通過(guò)其歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理)對產(chǎn)品的事故報告、通告、召回等等提供協(xié)助。


  5;歐盟授權代表還可以應制造商的委托為其進(jìn)行歐盟主管當局的器械注冊申請;


  6;歐盟授權代表還可以應制造商的委托為其申請自由銷(xiāo)售證書(shū)。


相關(guān)醫用鑷子產(chǎn)品
相關(guān)醫用鑷子產(chǎn)品
相關(guān)產(chǎn)品
 
萝北县| 巫溪县| 丘北县| 柘荣县| 闵行区| 颍上县| 长葛市| 旌德县| 六安市| 溆浦县| 亳州市| 易门县| 当涂县| 丽水市| 攀枝花市| 顺义区| 琼结县| 淮安市| 延川县| 兴安盟| 宁海县| 沂南县| 高雄县| 子洲县| 精河县| 普安县| 万荣县| 景德镇市| 清苑县| 尼勒克县| 离岛区| 兴仁县| 乌兰县| 清丰县| 建宁县| 城市| 和田市| 祁阳县| 嘉禾县| 肇州县| 泸西县|