單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長(cháng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-13 18:41 |
最后更新: | 2023-12-13 18:41 |
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商通檢測已經(jīng)幫助許多化妝品公司從頭開(kāi)始建立生產(chǎn)設施,即從*初的設施設計和建造一直到建立文件管理系統、驗證設備、開(kāi)始生產(chǎn)和實(shí)現化妝品 GMP 合規性。
對于化妝品,我們遵循國際公認的化妝品 GMP ISO 22716,該標準適用于全球所有化妝品。
該標準自2013年7月11日起生效,并成為強制性的——例如,歐盟的新法規EC No. 1223/2009已經(jīng)取代了化妝品指令76/768/EEC。這已被美國、歐盟 (EU)、加拿大和日本采用。
歐盟監管框架繼續指出:
“……根據相關(guān)協(xié)調標準,化妝品的生產(chǎn)應符合 GMP 原則,化妝品在正?;蚝侠砜深A見(jiàn)的條件下使用時(shí)必須安全。
商通檢測提供:
化妝品GMP咨詢(xún)
商通檢測可以提供經(jīng)驗豐富的 GMP 顧問(wèn),幫助您通過(guò) ISO 22716—— 對化妝品制造至關(guān)重要。
設施設計審查
如果您要建造新設施或翻新舊設施,請務(wù)必對計劃進(jìn)行獨立審查,以確保它們符合當前的化妝品 GMP 要求。
化妝品 GMP 合規性審核
為準備正式監管審核,明智的做法是讓我們的一位顧問(wèn)進(jìn)行預審核,以檢查您設施的 GMP“健康狀況”。這樣您就可以提前發(fā)現并解決您可能遇到的任何問(wèn)題。
GMP項目管理
如果您有一個(gè)巨大的項目迫在眉睫并且不知道從哪里開(kāi)始,我們還提供項目管理服務(wù)來(lái)幫助您啟動(dòng)和運行生產(chǎn)并遵守相關(guān)法規。
GMP培訓
商通檢測擁有大量在線(xiàn)培訓模塊,并以公開(kāi)課程、電子學(xué)習和現場(chǎng)的形式提供多種培訓選項以滿(mǎn)足您的需求。
臨時(shí) QA 經(jīng)理和 QA 人員
如果您缺少員工或資源匱乏,我們可以幫助您找到具有您前進(jìn)所需的特定技術(shù)技能和經(jīng)驗的臨時(shí)或長(cháng)期員工。
質(zhì)量管理體系
商通檢測可以提供QMS 模板 以及經(jīng)驗豐富的技術(shù)作家來(lái)捕獲您的流程和政策。
驗證服務(wù)
我們提供全方位的驗證服務(wù)——從清潔和工藝驗證一直到設備和計算機系統驗證。