在中國，申請便攜式超短波治療儀等二級醫療器械許可證涉及一系列步驟和要求。以下是一般的辦理流程：

準備申請材料：

公司資質(zhì)文件：包括企業(yè)營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)許可證等。

產(chǎn)品技術(shù)文件：產(chǎn)品的設計圖紙、技術(shù)規格、性能測試報告等。

質(zhì)量管理體系文件：質(zhì)量手冊、SOP等。

申請表填寫(xiě)：

填寫(xiě)并提交醫療器械注冊申請表格，確保信息準確無(wú)誤。

技術(shù)評估：

國家藥監局對提交的申請文件進(jìn)行技術(shù)評估，確認產(chǎn)品技術(shù)性能、安全性、有效性等。

現場(chǎng)審核：

可能進(jìn)行企業(yè)的現場(chǎng)審核，核實(shí)生產(chǎn)過(guò)程、質(zhì)量管理體系、設備等是否符合標準。

臨床試驗（如果適用）：

如果產(chǎn)品需要進(jìn)行臨床試驗，需提交并進(jìn)行相關(guān)試驗，并提供試驗結果報告。

審批：

經(jīng)過(guò)審查和評估后，國家藥監局會(huì )對申請進(jìn)行終審批決定，是否頒發(fā)醫療器械注冊證書(shū)。

這些步驟涉及到嚴格的法規和標準，需要確保產(chǎn)品符合醫療器械的相關(guān)技術(shù)標準和質(zhì)量要求。申請過(guò)程中還需要嚴格遵守相關(guān)法規和程序，以確保申請的順利進(jìn)行和成功獲得許可證。如果企業(yè)沒(méi)有相關(guān)經(jīng)驗或資源，可能需要尋求咨詢(xún)服務(wù)或代辦機構的幫助來(lái)完成注冊過(guò)程。