自由銷(xiāo)售證書(shū)辦理馬來(lái)西亞駐華大使館認證加簽流程，如您有需求，歡迎咨詢(xún)我司童小姐辦理?。?！

馬來(lái)西亞大使館在公證文書(shū)上蓋章,證明公證機關(guān)或認證機關(guān)的后一個(gè)簽字和蓋章屬實(shí)。辦理馬來(lái)西亞雙認證的目的是中國出具的公證文書(shū)能為馬來(lái)西亞當局所承認,不致懷疑文件上的簽名或印章是否屬實(shí)而影響文書(shū)的域外法律效力。

 自由銷(xiāo)售證書(shū)也叫出口銷(xiāo)售證明書(shū)英文名稱(chēng)為: Free Sales Certificate, Certificate of FreeSale或者CertificateFor Exportation of Medical Products;簡(jiǎn)稱(chēng): FSC或CFS.

自由銷(xiāo)售證書(shū)源于歐洲,起初,歐洲經(jīng)濟區協(xié)定(EEA)個(gè)別成員國以及成員國境內的民間協(xié)會(huì )機構為了促銷(xiāo)本國的產(chǎn)品到EEA境外的第三國,為當地制造商出具自由銷(xiāo)售證書(shū),其內容是證明是產(chǎn)品滿(mǎn)足相關(guān)國家標準,滿(mǎn)足相關(guān)的指令要求,產(chǎn)品安全可靠,質(zhì)量達到相關(guān)要求,可以在本國本地范圍內自由銷(xiāo)售,并允許出口之類(lèi)的。

蕞初的自由銷(xiāo)售證書(shū)由歐洲民間協(xié)會(huì )、商會(huì )等機構出具，后經(jīng)歐洲一些國家完善形成一套適合自己國家的體系。源于歐洲的這種自由銷(xiāo)售貿易壁壘，逐漸被世界部分國家認可，他們在進(jìn)口產(chǎn)品時(shí)會(huì )要求貨物發(fā)貨方提供相應的自由銷(xiāo)售證書(shū)。

需要出具歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū),唯一被歐盟指令授權并有資格的機構應該為EEA成員國的對醫療器械的主管機關(guān)CompetentAuthorities(CAs),多為官方機構(比向阿根廷出口的自由銷(xiāo)售證明)，而不應該由民間的制造商協(xié)會(huì )出具。

有了CE標志并進(jìn)行了相關(guān)指令中要求的歐盟注冊后，中國的制造商出口歐盟不需要自由銷(xiāo)售證書(shū)。

產(chǎn)品在歐盟賣(mài),只要有CE證書(shū)即可。但您持CE證書(shū)去很多非歐盟國家注冊,很多國家會(huì )要求您提供歐盟政府簽發(fā)的自由銷(xiāo)售證明。

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