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北京大興區申請醫療器械許可

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所在地：	直轄市北京
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最后更新：	2023-12-13 22:20
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實(shí)時(shí)（北京）企業(yè)管理有限公司
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地區直轄市-北京
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　　第十九條　在庫房貯存器械，應當按質(zhì)量狀態(tài)采取控制措施，實(shí)行分區管理，包括待驗區、合格品區、不合格品區、發(fā)貨區等，并有明顯區分（如可采用色標管理，設置待驗區為黃色、合格品區和發(fā)貨區為綠色、不合格品區為紅色），退貨產(chǎn)品應當單獨存放。

國家食品藥品監督管理總局發(fā)布
應當采用標準修改單方式修改。
標準修改單應當按照標準制修訂
國家食品藥品監督管理總局發(fā)布

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