三類(lèi)，醫療器械屬于風(fēng)險較大的醫療器械，需要采取特殊措施嚴格控制，確保安全有效的醫療器械，如：輸液器、注射器、靜脈留置針、支架、呼吸機、 CT、核磁共振等，其產(chǎn)品及生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)由、省級食品藥品監管部門(mén)以及設區的市食品藥品監管部門(mén)分別頒發(fā)《醫療器械注冊證》，《醫療器械生產(chǎn)許可證》，《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。

二、三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理所需材料

1、需要3名相關(guān)醫學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)的大專(zhuān)以上(含大專(zhuān))文憑產(chǎn)品質(zhì)量監督檢測人員(其中一個(gè)為質(zhì)量檢測負責人);

2、三名質(zhì)量監督檢測人員的身份證和畢業(yè)證復印件、工作簡(jiǎn)歷;(食品藥監局老師過(guò)來(lái)場(chǎng)地核查約談的時(shí)候需要提供相關(guān)檢測人員的身份證和畢業(yè)證原件，并本人到場(chǎng));

3、銷(xiāo)售醫療器械需要相應公司營(yíng)業(yè)執照、醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;

委托方應當向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門(mén)辦理委托生產(chǎn)備案。符合規定條件的，食品藥品監督管理部門(mén)應當發(fā)給醫療器械委托生產(chǎn)備案憑證。

備案時(shí)應當提交以下資料：

（一）委托生產(chǎn)醫療器械的注冊證或者備案憑證復印件；

（二）委托方和受托方企業(yè)營(yíng)業(yè)執照和組織機構代碼證復印件；

（三）受托方的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或者第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證復印件；

（四）委托生產(chǎn)合同復印件；

（五）經(jīng)辦人授權證明。

委托生產(chǎn)不屬于按照創(chuàng )新醫療器械特別審批程序審批的境內醫療器械的，還應當提交委托方的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或者第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證復印件；屬于按照創(chuàng )新醫療器械特別審批程序審批的境內醫療器械的，應當提交創(chuàng )新醫療器械特別審批證明資料。