越南PFDA的注冊通常是針對具體的醫療器械或藥品產(chǎn)品的，在一般情況下，針對超聲炮的注冊不直接適用于其他產(chǎn)品。每種產(chǎn)品類(lèi)型都需要獨立的注冊過(guò)程，以確保其符合越南的法規和標準。

如果您計劃出口其他類(lèi)型的產(chǎn)品，您需要獨立地進(jìn)行這些產(chǎn)品的注冊程序。每種產(chǎn)品可能有不同的注冊類(lèi)別、文件要求、測試和審查程序等。

在進(jìn)行注冊之前，建議您詳細研究越南PFDA的法規和指南，了解特定產(chǎn)品類(lèi)型的注冊要求。如果您有多種產(chǎn)品需要注冊，您可能需要針對每種產(chǎn)品類(lèi)型制定獨立的注冊計劃，并確保遵循越南PFDA的所有要求。

為了更好地理解和滿(mǎn)足越南的注冊要求，您還可以考慮與的注冊代理或咨詢(xún)機構合作，以獲取相關(guān)產(chǎn)品類(lèi)型的建議和支持。這樣可以確保您的產(chǎn)品在越南市場(chǎng)上合法銷(xiāo)售。