批文批號是什么，生產(chǎn)資質(zhì)怎么解決？

現在好多從事中醫這方面研究的老師，自己都有**秘方或者自己研發(fā)的中成藥，但都苦于怎么正規合法的銷(xiāo)售？簡(jiǎn)單點(diǎn)說(shuō)產(chǎn)品想要正規合法的上市銷(xiāo)售，必須有兩個(gè)手續，一個(gè)是批號，一個(gè)是生產(chǎn)資質(zhì)。批號手續是您產(chǎn)品上市銷(xiāo)售，門(mén)診售賣(mài)，對外宣傳，招商代理的必備條件！咨詢(xún)不收費！答疑不收費！你不找我辦批號，我也愿意和你聊，至少不會(huì )讓你在辦號的路上走彎路。成交只是開(kāi)始，服務(wù)永無(wú)止境！

如果您的企業(yè)要生產(chǎn)銷(xiāo)售食品、消字號產(chǎn)品、中藥制品、醫療器械或妝字號代辦產(chǎn)品，那么您需要辦理相關(guān)批號申請。我們的服務(wù)范圍涵蓋了各種食字號產(chǎn)品批號申請業(yè)務(wù)，包括中藥文號注冊、貼牌加工等，覆蓋全國，7X24小時(shí)的響應服務(wù)，。

以下是我們的服務(wù)流程：

1. 咨詢(xún)服務(wù)

我們的客服人員會(huì )在全天候為您解答相關(guān)的問(wèn)題，根據您的需求提供符合您實(shí)際情況的解決方案。我們的服務(wù)咨詢(xún)范圍包括食字號、消字號、中藥制品、健字號、醫療器械、妝字號代辦、貼牌加工等。

2. 提交申請

在了解相關(guān)的業(yè)務(wù)規范和要求后，我們將好申請材料，確認所需材料是否齊全后，我們將提交相關(guān)申請。

3. 審批過(guò)程

根據不同的申請類(lèi)型，審核的時(shí)間不同。在審核過(guò)程中，我們將會(huì )有專(zhuān)業(yè)的審核人員幫助您把審核材料準備齊全，提高申請成功的概率。我們還會(huì )隨時(shí)為您跟進(jìn)審批進(jìn)展情況，盡可能高效地完成申請流程。

4. 貼牌加工

針對部分客戶(hù)需要進(jìn)行貼牌加工的服務(wù)，我們也會(huì )有專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員幫助您完成貼牌加工的相關(guān)業(yè)務(wù)申請。

以上是我們的食字號產(chǎn)品批號申請流程介紹，我們將以專(zhuān)業(yè)的態(tài)度為您提供更加優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，與您攜手共創(chuàng )成功。

595、藥食同源審批申報步驟和相關(guān)流程

藥食同源是指一些生物性保健食品中含有一定的中草藥、中藥材或中藥制劑成分。這些成分來(lái)自于中醫藥理論，具有保健功能，進(jìn)入人體后可以明顯改善人的健康，常用于保健養生。為了保證藥食同源中的中藥成分的安全性和有效性，國家嚴格要求進(jìn)行審批申報。這里介紹藥食同源審批申報的步驟和相關(guān)流程。

申報類(lèi)別和業(yè)務(wù)范圍

申報步驟

藥食同源審批申報包括食品食品生產(chǎn)許可申請、中藥文號注冊、醫療器械生產(chǎn)許可申請、藥食同源食品備案、貼牌加工申報等環(huán)節。

中藥文號注冊

企業(yè)提交申請材料  省級管理機構審核批準  企業(yè)提交申請材料及審核批準文號   審核批準并頒發(fā)中藥文號

食品生產(chǎn)許可申請

企業(yè)向所在地市場(chǎng)監管部門(mén)提交《食品生產(chǎn)許可證》申請材料，并按要求繳納相關(guān)費用  市場(chǎng)監管部門(mén)初審、現場(chǎng)檢查，并出具《食品生產(chǎn)許可證》檢查意見(jiàn)  市場(chǎng)監管部門(mén)將《食品生產(chǎn)許可證》申請材料及檢查意見(jiàn)上報省級市場(chǎng)監管部門(mén)審核  省級市場(chǎng)監管部門(mén)審核通過(guò)后，將申請材料、檢查意見(jiàn)及審核意見(jiàn)報國家市場(chǎng)監督管理總局備案

藥食同源食品備案

企業(yè)申請備案并提交藥品質(zhì)量控制測試報告和原材料采購合同等材料  省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局審核材料，填報電子申報表和藥食同源食品備案申請表，并把電子申報表等材料報送   總局審核材料，發(fā)出藥食同源食品備案證書(shū)

醫療器械生產(chǎn)許可申請

企業(yè)向所在地市場(chǎng)監管部門(mén)提交醫療器械生產(chǎn)許可證申請材料，并按要求繳納相關(guān)費用。  市場(chǎng)監管部門(mén)初審，并進(jìn)行現場(chǎng)檢查。檢查合格后出具《醫療器械生產(chǎn)許可證》檢查意見(jiàn)。  市場(chǎng)監管部門(mén)將申請材料、檢查意見(jiàn)及有關(guān)材料報省級市場(chǎng)監管部門(mén)審核。  省級市場(chǎng)監管部門(mén)審核通過(guò)后，將申請材料、檢查意見(jiàn)及審核意見(jiàn)報總局備案。

貼牌加工申報

申請加工打印業(yè)務(wù)類(lèi)型范圍以及商標注冊證書(shū)和產(chǎn)品合格證書(shū)等齊全，企業(yè)向承辦團隊提出申請承辦團隊受理信息審核及引導企業(yè)規范化自查，指定加工廠(chǎng)定責主體  加工廠(chǎng)提供企業(yè)加工申請材料，企業(yè)審核材料是否符合要求，提交承辦團隊審核  承辦團隊審核加工申請材料，初審通過(guò)后，進(jìn)行現場(chǎng)審核  加工廠(chǎng)審核通過(guò)后，進(jìn)行貼牌加工，企業(yè)出具貼牌合同及相關(guān)憑證，完成付款并領(lǐng)取貼牌產(chǎn)品，貿易流程結束 時(shí)效和區域范圍

申報全國通過(guò)，7X24小時(shí)受理，時(shí)效快、方便快捷，支持線(xiàn)上線(xiàn)下申報、審核、咨詢(xún)提報等全套服務(wù)。如需協(xié)助，企業(yè)可聯(lián)系相關(guān)承辦團隊，隨時(shí)咨詢(xún)。

藥食同源審批申報是涉及食品安全和人身安全的重要事項。為了確保藥食同源中的中藥成分的安全性和有效性，國家實(shí)行嚴格的審批制度。企業(yè)在申報時(shí)需要按照規定的步驟和流程進(jìn)行，以確保申報順利進(jìn)行，并且及時(shí)完成申報。如有疑問(wèn)，企業(yè)可聯(lián)系相關(guān)承辦團隊進(jìn)行咨詢(xún)。