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完整梳理三類(lèi)醫療器知械許可證注冊所需材料

單價(jià): 面議
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所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-17 05:15
最后更新: 2023-12-17 05:15
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醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證現為后置審批,有效期為5年。有效期屆滿(mǎn)需要延續的,依照有關(guān)行政許可的法律規定辦理延續手續。

  一、三類(lèi)醫療器知械許可證注冊所需材料

  1、企業(yè)名稱(chēng)與經(jīng)營(yíng)范圍,注冊資本及股東出資比例,股東等身份證明;

  2、醫療器械產(chǎn)品注冊證書(shū)、供應商營(yíng)業(yè)執照、許可證及授權書(shū);

  3、質(zhì)量管理文件等;

  4、2個(gè)或以上醫學(xué)專(zhuān)業(yè)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員證書(shū)、身份證明與簡(jiǎn)歷;

  5、符合醫療器械經(jīng)營(yíng)要求的辦公場(chǎng)地及倉庫證明;

  6、公司章程、股東會(huì )決議等;

  7、財務(wù)人員身份證和上崗證;

  8、其它相道關(guān)材料。

  二、辦理三回類(lèi)醫療器械許可證的要求:

  1、場(chǎng)地要求:必須是辦公性質(zhì),使用面積要少達到45平方米;

  2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負責人、質(zhì)量負責人、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書(shū);

  3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書(shū);

  4、其他相關(guān)法律法規要求。

  三、辦理三類(lèi)醫療器械許可證的流程:

  1、申請人提交申請資料到相關(guān)部門(mén);

  2、相關(guān)部門(mén)受理申請人的申請;

  3、到實(shí)際場(chǎng)地進(jìn)行勘察以及對產(chǎn)品進(jìn)行審核;

  4、準予頒發(fā)三類(lèi)醫療器械許可證。

  以上就是對三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理的相關(guān)介紹,辦理的程序可能較為繁瑣。

  如果您不知道自己的產(chǎn)品是什么類(lèi)型的,可以打隨時(shí)咨詢(xún)我,可以給您妥善的建議。

  辦理醫療資質(zhì)許可證,您需要具有相關(guān)的人員,庫房地址以及產(chǎn)品編號,我司均可以為您提供。

  辦理二類(lèi)備案您需要提供:

  1.法人身份信息;

  2.質(zhì)量員身份信息;

  3.公司營(yíng)業(yè)執照正副本以及公章;

  4.庫房地址材料;



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