以下是一般性的醫療器械標識和UDI的常見(jiàn)要求，應該在聯(lián)系MDL或參考較新的加拿大醫療器械法規時(shí)確認具體的規定：

1. 醫療器械標識：

   - 醫療器械標識通常包括產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號、制造商信息等。

   - 在產(chǎn)品上附加適當的標識，以在使用和管理中能夠輕松識別和追蹤。

2. 唯一識別碼（UDI）：

   - UDI是一種獨特的編碼系統，包括產(chǎn)品標識和批次或序列號等信息。

   - UDI的實(shí)施旨在提高醫療器械產(chǎn)品的追溯性、溯源性和管理。

3. UDI數據庫：

   - 制造商可能需要將產(chǎn)品信息注冊到UDI數據庫中，以供監管和其他相關(guān)方查詢(xún)和使用。

4. UDI的標簽和標識：

   - 醫療器械需要在包裝或產(chǎn)品上附加包含UDI的標簽，產(chǎn)品在供應鏈中可以被準確識別。

5. UDI的實(shí)施時(shí)間表：

   - 監管通常會(huì )規定UDI的實(shí)施時(shí)間表，制造商需要在規定的期限內適應和實(shí)施UDI。