法國是世界上建立專(zhuān)利制度zui早的國家之一，1791年頒布了第 一部《專(zhuān)利法》。1974年，法國成為世界知識產(chǎn)權組織成員國，并于1978年加入《專(zhuān)利合作條約》（PCT）。1992年法國頒布了《知識產(chǎn)權法典》，其中，專(zhuān)利保護產(chǎn)品發(fā)明和方法發(fā)明。  

法國經(jīng)濟財政部管理的國家工業(yè)產(chǎn)權局負責專(zhuān)利的注冊和管理，但迄今為止，法國仍不對專(zhuān)利進(jìn)行實(shí)質(zhì)性審查。  

專(zhuān)利保護的客體  

法國專(zhuān)利保護產(chǎn)品發(fā)明和方法發(fā)明，但屬于下列情況的不能獲得專(zhuān)利：（《知識產(chǎn)權法典》第L611-10條、第L611-16條至第L611-19條）  

●發(fā)現、科學(xué)理論和數學(xué)方法；  

●美學(xué)創(chuàng )作；  

●在游戲或經(jīng)濟活動(dòng)中進(jìn)行智力活動(dòng)的方案、原理及方法，以及計算機程序；  

●信息的展示；  

●人類(lèi)或動(dòng)物的手術(shù)、診斷、治療方法，但用于實(shí)施此類(lèi)方法的產(chǎn)品不屬于此列；  

●發(fā)明商業(yè)應用后將損害人類(lèi)尊嚴、公共秩序和社會(huì )公德，但不得僅僅因為法律法規的禁止而判定發(fā)明違反公序良俗；  

●對于不同成長(cháng)階段的人體及其某一部分的發(fā)現不能獲得專(zhuān)利，包括：（1）克隆人類(lèi)的方法，（2）改變人類(lèi)遺傳特性的方法，（3）工業(yè)或商業(yè)性使用人類(lèi)胚胎，（4）對全部或部分基因序列的認識；  

●動(dòng)物品種、根據《共同體植物品種權條例》（第2100/94號歐共體理事會(huì )條例）已確立保護機制的植物品種，以及實(shí)質(zhì)上是通過(guò)生物學(xué)方法獲得的植物或動(dòng)物品種。  

專(zhuān)利授權的條件  

1／具有新穎性（《知識產(chǎn)權法典》第L611-11條、第L611-13條）  

即不屬于申請日（包括優(yōu)先權日）前以任何形式為公眾所知的現有技術(shù)，但在申請日（包括優(yōu)先權日）前6個(gè)月內由于明顯濫用與申請人的關(guān)系或者為了在符合《保護工業(yè)產(chǎn)權巴黎公約》規定的國際展覽會(huì )上展覽而公開(kāi)的，不影響新穎性。  

為了避免申請被異議或者陷入不必要的糾紛，申請人應在提交申請前對現有專(zhuān)利進(jìn)行檢索。  

2／具有創(chuàng )造性（《知識產(chǎn)權法典》第L611-14條）  

如果一項發(fā)明對于所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員不是顯而易見(jiàn)從現有技術(shù)中產(chǎn)生的，該發(fā)明即具有創(chuàng )造性。  

3／具有實(shí)用性（《知識產(chǎn)權法典》第L611-15條）  

一項發(fā)明如果可以在工業(yè)或農業(yè)中被制造或使用，即被視為具有實(shí)用性。  

4／屬于技術(shù)發(fā)明  

專(zhuān)利權的內容  

專(zhuān)利的保護范圍由權利要求書(shū)決定，說(shuō)明書(shū)和圖紙解釋權利要求書(shū)。如果是方法專(zhuān)利，該專(zhuān)利的保護范圍延伸至由該方法直接獲得的產(chǎn)品。  

未經(jīng)專(zhuān)利權人同意，任何人不得生產(chǎn)、提供、銷(xiāo)售、使用、進(jìn)口、出口、運輸、儲存和交付專(zhuān)利產(chǎn)品，不得使用專(zhuān)利方法，不得提供、銷(xiāo)售、使用、進(jìn)口、出口、運輸和儲存由專(zhuān)利方法直接獲得的產(chǎn)品。  

專(zhuān)利保護期自申請之日起算，zui長(cháng)20年，需每年繳納年費，藥品專(zhuān)利的年費減半繳納。實(shí)用證書(shū)保護期申請之日起算，zui長(cháng)為6年。  

專(zhuān)利權的限制  

法國的專(zhuān)利權利用盡原則為：專(zhuān)利權人制造或經(jīng)專(zhuān)利權人許可制造的專(zhuān)利產(chǎn)品售出后，在法國或歐盟經(jīng)濟區內使用或再銷(xiāo)售該產(chǎn)品的行為，不視為侵犯專(zhuān)利權。  

使用某一專(zhuān)利符合以下條件的，不視為侵權的行為：  

●私人范圍內且非商業(yè)使用；  

●以實(shí)驗為目的；  

●藥店根據處方臨時(shí)配藥；  

●為獲得藥品上市許可而做的研究和實(shí)驗；  

●為獲得《公共衛生法典》第5122-9條規定的藥品廣告批文（visadepublicité）而采取的必要行為；  

●法國引進(jìn)的擬發(fā)射至外太空的物件。  

在法國，如兩人以上分別獨立完成同樣的發(fā)明創(chuàng )造，專(zhuān)利權授予zui先申請的人。如申請人在《保護工業(yè)產(chǎn)權巴黎公約》或世界貿易組織成員國已提交專(zhuān)利申請，在申請日之后的12個(gè)月內又在法國提出同一專(zhuān)利申請，可以享有優(yōu)先權。  

如以多人名義申請專(zhuān)利或申請人在法國、歐盟其他國家或歐洲經(jīng)濟區內沒(méi)有住所，必須委托代理人。  

在法國獲得有效專(zhuān)利的途徑有兩種：第 一，通過(guò)PCT或直接向歐洲專(zhuān)利局申請獲得歐洲專(zhuān)利，歐洲專(zhuān)利可自動(dòng)在法國生效；第二，通過(guò)PCT或直接向INPI申請獲得法國專(zhuān)利。  

除了專(zhuān)利，法國對發(fā)明的保護還有實(shí)用證書(shū)和補充保護證書(shū)制度。  

實(shí)用證書(shū)實(shí)質(zhì)上是一種簡(jiǎn)化的專(zhuān)利制度，與專(zhuān)利相比，申請實(shí)用證書(shū)無(wú)需經(jīng)過(guò)INPI的檢索審查，但在后續提起侵權訴訟時(shí)仍需取得INPI的檢索報告。  

補充保護證書(shū)則是客觀(guān)上延長(cháng)藥品專(zhuān)利保護期的一種特殊制度。由于藥品上市需要批準，該程序可能需要耗費數年時(shí)間，法國通過(guò)頒發(fā)補充保護證書(shū)延長(cháng)藥品專(zhuān)利權保護期限，以確保藥品專(zhuān)利的實(shí)際受保護時(shí)間與一般專(zhuān)利等同。