雞眼、腳墊、疤痕膏、痘痘消、燒燙膏、痔瘡膏若想進(jìn)入藥房及實(shí)體電商平臺銷(xiāo)售，通常需要以下手續：

藥品類(lèi)如果這些產(chǎn)品被認定為藥品，需要向國家藥品監督管理局(NMPA)或相應的地方藥品監管機構提交注冊申請。具體如

下:藥品注冊申請材料包括詳盡的產(chǎn)品資料，如配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制方法等;可能還需要進(jìn)行臨床試驗以證明產(chǎn)品

的療效。- 藥品生產(chǎn)許可證取得藥品注冊證書(shū)后，需要向藥監部門(mén)申請《藥品生產(chǎn)許可證》，這意味著(zhù)需要有一個(gè)符合GMP標

準的生產(chǎn)車(chē)間和嚴格的質(zhì)量控制體系。-藥品經(jīng)營(yíng)許可證作為藥品生產(chǎn)企業(yè)，需要辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，該許可證證

明了企業(yè)有合法銷(xiāo)售藥品的權利，也代表了企業(yè)已經(jīng)滿(mǎn)足了國家對藥品經(jīng)營(yíng)的監管要求。醫療器械類(lèi)如果產(chǎn)品被認定為醫療

器械，需根據其風(fēng)險等級進(jìn)行相應的注冊或備案程序。具體如下:-一類(lèi)醫療器械需要進(jìn)行產(chǎn)品備案，向設區的市級食品

藥品監督管理部門(mén)提交備案資料，包括產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗報告等。-第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊，向

省級食品藥品監督管理部門(mén)提交注冊申請資料，包括產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗報告、臨床評價(jià)資料等。并在獲得注冊證后，

申請《醫療器械生產(chǎn)許可證》。消毒產(chǎn)品類(lèi)如果產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品，需要向衛生健康行政部門(mén)申請消字號。通常適用于衛生

用品，而非直接用于治療疾病的產(chǎn)品。需提交產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、檢驗報告等材料，以證明產(chǎn)品的安全性和消

毒效果。保健用品類(lèi)如果產(chǎn)品屬于保健品類(lèi)別的，可申請健字號。需要向食品藥品監督管理部門(mén)申請健字號，提交產(chǎn)品配

方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、產(chǎn)品標簽說(shuō)明書(shū)、安全性與功效性評價(jià)資料等。還需準備營(yíng)業(yè)執照、法人及起草人身份證等基本

材料。在銷(xiāo)售過(guò)程中，還需遵守國家的廣告法規定，不得夸大療效或做出虛假的醫療聲明。