新加坡核酸分析儀GMP質(zhì)量體系的年審要根據具體的法規和監管要求來(lái)確定。通常情況下，制藥和生物制造行業(yè)需要遵循GMP（Good Manufacturing Practices）標準，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。

GMP要求通常包括定期的內部審核和外部審核，以確保符合質(zhì)量體系的要求。內部審核通常由公司內部的質(zhì)量團隊或審核員執行，而外部審核則由監管機構或第三方審核機構執行。這些審核通常是定期進(jìn)行的，以確保質(zhì)量體系的持續合規性。

具體的審核要求和頻率可能因國家、地區和行業(yè)而異。如果您是在新加坡經(jīng)營(yíng)核酸分析儀的公司，您應該參考新加坡的法規和監管機構的要求，以確定GMP質(zhì)量體系年審的具體要求和頻率。通常情況下，質(zhì)量管理團隊應該能夠提供有關(guān)年審的詳細信息，并確保質(zhì)量體系的合規性。