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金栩 醫療器械進(jìn)銷(xiāo)存軟件 計算機信息管理系統 符合藥監驗收標準

品牌: 金栩
服務(wù)方式: 遠程
產(chǎn)品用途: 醫療器械進(jìn)
單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-22 13:41
最后更新: 2023-11-22 13:41
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為什么選擇醫療器械進(jìn)銷(xiāo)存軟件?

提高管理效率,簡(jiǎn)化操作流程 降低人力成本,減少錯誤發(fā)生 保障藥監驗收標準,避免違規行為 提升企業(yè)形象,增強市場(chǎng)競爭力

如何選擇一款好的進(jìn)銷(xiāo)存軟件?

品牌:選擇有口碑和信譽(yù)的軟件品牌,如金栩 特點(diǎn):軟件應簡(jiǎn)單易懂,上手快 服務(wù)方式:支持遠程服務(wù),方便快捷 產(chǎn)品用途:適用于醫療器械進(jìn)銷(xiāo)存管理 適應范圍:適用于所有醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)

醫療器械進(jìn)銷(xiāo)存軟件對于企業(yè)的必要性帶來(lái)的好處和便捷:

提供全面的進(jìn)銷(xiāo)存管理,實(shí)現庫存實(shí)時(shí)監控 支持藥監驗收標準,避免違規風(fēng)險 幫助企業(yè)提高效率,降低成本 提供數據統計與分析功能,為決策提供依據

醫療器械進(jìn)銷(xiāo)存軟的特色和優(yōu)勢:

金栩品牌:作為市場(chǎng)lingdaozhe,金栩提供可靠的軟件產(chǎn)品 簡(jiǎn)單易懂:軟件操作簡(jiǎn)單,用戶(hù)可以快速上手使用 上手快:通過(guò)簡(jiǎn)潔的界面和清晰的操作流程,用戶(hù)可以迅速掌握軟件功能 遠程服務(wù):提供遠程支持,解決用戶(hù)在使用中的問(wèn)題

北京金栩科技有限公司是醫療器械行業(yè)協(xié)會(huì )認可的軟件供應商,我們的醫療器械進(jìn)銷(xiāo)存軟件已獲得行業(yè)內的軟件合格證書(shū),并符合全國藥監驗收標準。我們致力于為醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供高效、安全、符合法規的管理系統。

想了解更多關(guān)于醫療器械進(jìn)銷(xiāo)存軟件的詳情,請來(lái)電咨詢(xún)。

規范臨床試驗經(jīng)費,抓好醫療器械監管


 為宣貫國家藥監局新近出臺的《醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范》,規范臨床試驗經(jīng)費報銷(xiāo)、受試者分開(kāi)結算報銷(xiāo)流程,持續抓好醫療器械臨床試驗的質(zhì)量監管,對標對標法規政策提高經(jīng)費執行率,近日,解放軍總醫院醫療保障中心采取線(xiàn)上和線(xiàn)下相結合的形式,組織開(kāi)展了臨床試驗經(jīng)費管理培訓交流會(huì )。

 

  此次培訓以國家藥監局《醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范》和解放軍總醫院《醫療器械臨床試驗管理暫行辦法(試行)》為依據,結合總醫院器械臨床試驗經(jīng)費管理制度而開(kāi)展。來(lái)自總醫院醫療器械臨床試驗機構管理者、各醫學(xué)中心開(kāi)展臨床試驗項目的臨床科室研究者和財務(wù)管理工作者參加了培訓學(xué)習。

 

培訓會(huì )上,醫療保障中心醫學(xué)工程科醫療器械臨床試驗機構辦公室負責人對醫療器械臨床試驗相關(guān)法律法規、政策制度進(jìn)行了宣貫和解讀,強調了醫院醫療器械臨床試驗用器械交接管理和受試者分開(kāi)結算報銷(xiāo)監管以及器械臨床試驗過(guò)程監管的重要性。

 

服務(wù)保障中心財務(wù)保障室負責人應邀圍繞資金認領(lǐng)流程、受試者檢查費結算報銷(xiāo)基本流程等相關(guān)問(wèn)題,對臨床試驗經(jīng)費監管等重要環(huán)節作了規范的指導和講解。與會(huì )人員積極討論交流,提出意見(jiàn)建議,并針對臨床試驗流程、試驗過(guò)程中遇到的問(wèn)題提出疑問(wèn),共研對策,致力于高效提升臨床研究水平,為更加科學(xué)規范地開(kāi)展臨床試驗奠定堅實(shí)基礎。

 

據了解,醫療器械臨床試驗是醫療器械“技術(shù)創(chuàng )新-產(chǎn)品研制-臨床評價(jià)-示范應用-反饋改進(jìn)-水平提升”創(chuàng )新體系中的關(guān)鍵一環(huán)。近年來(lái),解放軍總醫院醫療器械臨床試驗機構積極響應國家號召,認真貫徹執行《醫療器械監督管理條例》《醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范》等法規要求,強化醫工協(xié)同,高標準、嚴要求開(kāi)展醫療器械臨床試驗,并取得顯著(zhù)成效。

 

 

金栩專(zhuān)注:三類(lèi)醫療器械進(jìn)銷(xiāo)存軟件、醫療器械管理軟件系統研發(fā)與應用


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