1、質(zhì)量負責人應當具有醫療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷或
      中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng),應當具有3年以上醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
      2、
      從事植入和介入類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)人員中,應當配備醫學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷,并經(jīng)過(guò)生產(chǎn)企業(yè)或者供應商培訓的人員。
      3、
      從事體外診斷試劑的質(zhì)量管理人員中,應當有1人為主管檢驗師,或具有檢驗學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷。
      4、直接接觸產(chǎn)品的從業(yè)人員需要辦理健康證明,由于辦理周期需要一定時(shí)間,建議提前完成。
      5、以上所有資料都需要提供原件,建議企業(yè)提前收集匯總以備檢查。