如果商號提供了產(chǎn)品符合要求的證據，FDA將采集后續樣品。待分析后決定，產(chǎn)品或是被放行或是被拒絕入境。

散粉FDA注冊化妝品FDA注冊，進(jìn)口商/中間商把向美國海關(guān)報關(guān)文件副本，連同每次報關(guān)物品的提交給FDA。美國海關(guān)和FDA對報關(guān)歸檔分類(lèi)以鑒別需FDA執行法律法規的程序。接到報關(guān)文件后，對進(jìn)口產(chǎn)品的初檢是記錄復核。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個(gè)美國市場(chǎng)的報告制度，中譯名為化妝品自愿注冊計劃，適用于在美國銷(xiāo)售的制造、包裝和分銷(xiāo)的化妝品產(chǎn)品。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠(chǎng)家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠(chǎng)家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠(chǎng)家或其產(chǎn)品的批準，FDA也不允許廠(chǎng)家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳。


產(chǎn)品測試項目：1、重金屬含量測試（Pb鉛，Hg汞）；2、微生物測試；3、皮膚刺激性測試；4、理化成分分析；5、TRA毒理學(xué)分析；6、成分標簽審核；7、反腐功效測試。

器械類(lèi)FDA注冊需要每年10-12月期間向FDA繳納年費，如未能按時(shí)繳納年費注冊號也會(huì )被取消，此類(lèi)FDA注冊當年10月前注冊有效期到當年12月31日，10月后注冊的有效期到次年12月31日，如想保持注冊號長(cháng)期有效需按時(shí)更新或繳納年費。

化妝品FDA注冊企業(yè)FDA注冊