卸妝膏FDA注冊一般周期多久，進(jìn)行進(jìn)口檢驗的檢驗員可對全部入境產(chǎn)品、多重批次或單一系列產(chǎn)品進(jìn)行碼頭檢驗或抽取樣品。取樣一般包括對產(chǎn)品的物理采集或文件匯總，用于FDA地區實(shí)驗室的隨后檢驗。無(wú)論何時(shí)FDA抽取了樣品總會(huì )向貨主或承銷(xiāo)商提供一份取樣通知單。檢驗可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化學(xué)污染分析。檢驗也可是復查標簽或標簽制作，以確定是否符合法規對化妝品的標簽制作的要求或是否帶有或聲明。 

VCRP(英文全稱(chēng)Voluntary Cosmetic Registration Program)，即化妝品自愿注冊計劃，是一個(gè)供化妝品生產(chǎn)商、包裝商、分銷(xiāo)商使用的報告系統，為美國FDA監管化妝品市場(chǎng)提供協(xié)助。VCRP僅應用于在美國境內銷(xiāo)售給消費者的化妝品，不包括僅供專(zhuān)業(yè)人員使用的化妝品，例如美容院、Spa或皮膚護理診所所用的化妝品，也不包括酒店用品、贈品、DIY自用等形式的化妝品。 

現行的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷(xiāo)商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后，化妝品產(chǎn)品備案也成為強制性要求?；瘖y品制造商/包裝商或分銷(xiāo)商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進(jìn)行備案，包括制造地點(diǎn)、成分、標簽等，并且每年更新一次?，F有化妝品產(chǎn)品必須在新規頒布后一年內向FDA提交備案，新化妝品的注冊期限為上市后的120天內。

最近通過(guò)的 MoCRA 對化妝品公司提出了強制注冊和產(chǎn)品上市要求，從而消除了自愿注冊計劃的必要性。FDA 指出，由于預計將有大量化妝品企業(yè)進(jìn)行注冊，有必要啟動(dòng)一個(gè)新系統來(lái)處理大量提交的申請。

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