卸妝膏VCRP注冊企業(yè)FDA注冊，FDA倡導廠(chǎng)家的自律。如果廠(chǎng)家在FDA的出口記錄良好，抽查可以少迅速。如果廠(chǎng)家有連續的違規記錄，廠(chǎng)家會(huì )發(fā)現他們以后很難與FDA打交道。在美國，管理化妝品的法律依據主要是《食品、藥品和化妝品法》（FDCA）、《良好包裝和標簽法》（FPLA）和其它適用法規。

化妝品工廠(chǎng)設施強制注冊

目前，化妝品制造商/包裝商可通過(guò)美國FDA的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）向FDA注冊工廠(chǎng)設施，但FDA對此不做強制性要求。MOCRA生效后，對于所有在美銷(xiāo)售化妝品的企業(yè)，其加工制造設施的所有者/經(jīng)營(yíng)者必須在FDA進(jìn)行工廠(chǎng)設施注冊，并每?jì)赡旮乱淮巫孕畔?。美國境外設施還需要提供美國境內代理人的信息。

現有化妝品設施必須在新規頒布后一年內向FDA進(jìn)行注冊，新化妝品設施的注冊期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內。

器械類(lèi)FDA注冊流程和食品飼料類(lèi)FDA注冊流程總體步驟基本相同，區別如下:1.食品飼料類(lèi)為企業(yè)注冊，化妝品分企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊?xún)刹糠帧?.化妝品產(chǎn)品注冊需要提供產(chǎn)品的詳細配方信息供美國FDA工作人員審核，這是一個(gè)需要和美國FDA人員反復溝通的過(guò)程。3.化妝品種類(lèi)繁多，配方多樣，完成注冊周期因產(chǎn)品而異，通常在一個(gè)月左右可完成注冊。

卸妝膏VCRP注冊企業(yè)FDA注冊,如何簡(jiǎn)化您的化妝品FDA注冊 ？VCRP注冊終止是FDA的決策，化妝品企業(yè)可能感覺(jué)比較突然，許多公司認為信息將從 VCRP 轉移到新的注冊程序。環(huán)測威檢測可協(xié)助企業(yè)順利完成注冊。

FDA監督和規范美國市場(chǎng)上的化妝品，對于出口到美國的化妝品，FDA做入關(guān)前抽檢。對于抽檢不合格的產(chǎn)品，業(yè)主可以有一次在FDA前聽(tīng)證上訴的機會(huì )，如果FDA證據確鑿，則產(chǎn)品退回業(yè)主，或就地銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀或退貨的費用由原業(yè)主負擔。

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