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中藥材甘草阿塞拜疆的進(jìn)口報關(guān)清關(guān)文件費用,進(jìn)口中藥材清關(guān)

產(chǎn)品: 甘草進(jìn)口清關(guān)
服務(wù): 進(jìn)口清關(guān)服務(wù)
操作: 進(jìn)口中藥材甘草
單價(jià): 850.00元/件
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 廣州
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 14:06
最后更新: 2023-11-24 14:06
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中藥材甘草阿塞拜疆的進(jìn)口報關(guān)清關(guān)文件費用,進(jìn)口中藥材清關(guān)

相關(guān)信息介紹:

中文描述: 鮮、冷、凍或干的甘草 | 不論是否切割,壓碎或研磨成粉

HS編碼:

*惠國

進(jìn)口稅率: 6%東盟國家0關(guān)稅, 進(jìn)口增值稅

:9%

注:部分國家提供相應的原產(chǎn)地證明

,可以享受零關(guān)稅優(yōu)惠,只需繳納9%的增值稅。

二、進(jìn)口甘草準入國家有哪幾個(gè)?

從國外進(jìn)口甘草準入的國家有:阿拉伯聯(lián)合酋長(cháng)國

、阿塞拜疆、巴基斯坦、俄羅斯、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦、土庫曼斯坦

、烏茲別克斯坦、伊朗

三、甘草進(jìn)口流程

1、確定出口國甘草有準入,具體可詢(xún)問(wèn)專(zhuān)業(yè)報關(guān)公司

2、國外出具備案號

、產(chǎn)地證、衛生證等資料

3、國外或報關(guān)行負責送貨到中國港口

4、為保證清關(guān)順利進(jìn)行,發(fā)貨以后報關(guān)行專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行單據的預審核;

5、貨物到港前一周提供清關(guān)單據,到港前完成目的港報檢工作

6、貨物到港后1個(gè)工作日左右完成報關(guān)工作;

7、海關(guān)出稅以后向國家繳納進(jìn)口關(guān)稅:

8、報關(guān)完成,海關(guān)放行可以交費提貨

9、繳費提貨:向碼頭繳納費用后提貨

巴基斯坦的甘草廣州進(jìn)口報關(guān)清關(guān)的操作文件和報關(guān)費用

四、甘草進(jìn)口所需資料:

1、收發(fā)貨人備案號;

2、原標簽和對應中文翻譯件;

3、進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權

;

4、原產(chǎn)地證書(shū)

;

5、裝箱單、invoice及合同等;

6、產(chǎn)品信息:品名、數量、包裝、重量及體積等;

中藥材甘草阿塞拜疆的進(jìn)口報關(guān)清關(guān)文件費用,進(jìn)口中藥材清關(guān)


藥用價(jià)值:甘草是臨床最常應用的藥品。生甘草能清熱解毒,潤肺止咳,調和諸藥性;炙甘草能補脾益氣,臨床用量特大,出口量大。除藥用之外,食品上也大量用甘草做糕點(diǎn)添加劑,它的甜度是蔗糖的百倍。西方國家大量進(jìn)口甘草,從中提取甘草次酸,治艾滋病。甘草退耕還林,水土保持作用更強。陜北農民和西部人們反映,把甘草種子隨便撤到地上即可出苗,抗旱性特強。二、營(yíng)養價(jià)值:1. 甘草有類(lèi)似腎上腺皮質(zhì)激素樣作用。對組胺引起的胃酸分泌過(guò)多有抑制作用;并有抗酸和緩解胃腸平滑肌痙攣作用。2. 甘草黃酮、甘草浸膏及甘草次酸均有明顯的鎮咳作用;祛痰作用也較顯著(zhù),其作用強度為甘草酸{lj}gt;甘草黃酮{lj}gt;甘草浸膏。3. 甘草還有抗炎,抗過(guò)敏作用,能保護發(fā)炎的咽喉和氣管粘膜。甘草浸膏和甘草酸對某些毒物有類(lèi)似葡萄糖醛酸的解毒作用。4. 甘草常用來(lái)治療隨更年期而來(lái)的癥狀.因為甘草里含有甘草素,是一種類(lèi)似激素的化合物,它有助于平衡女性體內的激素含量。5. 甘草所含的次酸能阻斷致癌物誘發(fā)腫瘤生長(cháng)的作用。

藥材鑒別性狀鑒別

(1)本品橫切面:木栓層為數列棕色細胞。皮層較窄。韌皮部射線(xiàn)寬廣,多彎曲,?,F裂隙;纖維多成束,非木化或微木化,周?chē)”诩毎:菟徕}方晶;篩管群常因壓縮而變形。束內形成層明顯。木質(zhì)部射線(xiàn)寬3~5列細胞;導管較多,直徑約至160μm;木纖維成束,周?chē)”诩毎嗪菟徕}方晶。根中心無(wú)髓;根莖中心有髓。粉末淡棕黃色。纖維成束,直徑8~14μm,壁厚,微木化,周?chē)”诩毎菟徕}方晶,形成晶纖維。草酸鈣方晶多見(jiàn)。具緣紋孔導管較大,稀有網(wǎng)紋導管。木栓細胞紅棕色,多角形,微木化。

(2)取本品粉末1g,加yimi40ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),藥渣加甲醇30ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘渣加水40ml使溶解,用正丁醇提取3 次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗滌3次,蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各1~2μl,分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以 10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn);在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。


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