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醫療器械藥品廣告審查如何備案條件流程

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 14:36
最后更新: 2023-11-24 14:36
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藥品廣告是指藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)承擔費用,通過(guò)一定的媒介和形式介紹具體藥品品種,直接或間接地進(jìn)行以藥品銷(xiāo)售為目的的商業(yè)廣告。
(一)《廣告法》;

(二)《藥品管理法》;

(三)《藥品管理法實(shí)施條例》;

(四)《藥品廣告審查發(fā)布標準》;

(五)國家有關(guān)廣告管理的其他規定。

3、申請藥品廣告批準文號,應當提交《藥品廣告審查表》(模板在國家和各地食品藥品監督管理局網(wǎng)站均可下載),并附與發(fā)布內容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和藥品廣告申請的電子文件,提交以下真實(shí)、合法、有效的證明文件:

(一)申請人的《營(yíng)業(yè)執照》復印件;

(二)申請人的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復印件;

(三)申請人是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,應當提交藥品生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請人的證明文件原件;

(四)代辦人代為申辦藥品廣告批準文號的,應當提交申請人的委托書(shū)原件和代辦人的營(yíng)業(yè)執照復印件等主體資格證明文件;

(五)藥品批準證明文件(含《進(jìn)口藥品注冊證》、《醫藥產(chǎn)品注冊證》)復印件、批準的說(shuō)明書(shū)復印件和實(shí)際使用的標簽及說(shuō)明書(shū);

(六)非處方藥品廣告需提交非處方藥品審核登記證書(shū)復印件或相關(guān)證明文件的復印件;

(七)申請進(jìn)口藥品廣告批準文號的,應當提供進(jìn)口藥品代理機構的相關(guān)資格證明文件的復印件;

(八)廣告中涉及藥品商品名稱(chēng)、注冊商標、專(zhuān)利等內容的,應當提交相關(guān)有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內容真實(shí)性的證明文件。證明文件的復印件,需加蓋證件持有單位的印章。


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