申請三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證的步驟和要求如下：

公司注冊：需要進(jìn)行公司注冊，注冊時(shí)應將公司的經(jīng)營(yíng)范圍與醫療器械經(jīng)營(yíng)范圍相符，并具備相應的注冊資金、地址、人員等條件。

設立醫療器械經(jīng)營(yíng)部門(mén)：在公司內設立專(zhuān)門(mén)的醫療器械經(jīng)營(yíng)部門(mén)，負責醫療器械的采購、銷(xiāo)售、倉儲和售后服務(wù)等工作。

聘請專(zhuān)業(yè)人員：聘請具有相關(guān)醫療器械經(jīng)營(yíng)經(jīng)驗的專(zhuān)業(yè)人員，如負責人、注冊人員、經(jīng)營(yíng)管理人員、技術(shù)人員等。

提交申請材料：提交申請材料包括醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請表、醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證頒發(fā)范圍的說(shuō)明、公司營(yíng)業(yè)執照、組織機構代碼證、稅務(wù)登記證、法人代表身份證、醫療器械經(jīng)營(yíng)負責人和技術(shù)人員的聘書(shū)、企業(yè)的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范制度及其實(shí)施情況、醫療器械的采購渠道、銷(xiāo)售情況等。

現場(chǎng)審核：申請材料提交后，醫療器械監督管理部門(mén)將對企業(yè)進(jìn)行現場(chǎng)審核，包括場(chǎng)地、人員、質(zhì)量管理、醫療器械采購、銷(xiāo)售等方面的審核。

預審：現場(chǎng)審核合格后，醫療器械監督管理部門(mén)將對申請材料進(jìn)行預審。

審核：預審合格后，醫療器械監督管理部門(mén)將進(jìn)行審核，審核包括企業(yè)的組織架構、質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品銷(xiāo)售情況等方面。

頒發(fā)許可證：審核通過(guò)后，醫療器械監督管理部門(mén)將頒發(fā)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

申請三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要滿(mǎn)足相關(guān)的資質(zhì)要求和管理要求，申請過(guò)程比較復雜，建議企業(yè)在申請前了解相關(guān)政策法規，以及咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)的醫療器械代辦公司或律師事務(wù)所，提高申請成功率

up a medical device business department: set up a special medical device business department in the company to be responsible for the procurement, sales, storage and after-sales service of medical devices. Professionals: hire professionals with relevant medical device business experience, such as responsible person, registered personnel, management personnel, technical personnel, etc. Submit application materials: submit the application materials including medical device business license application form, the scope