二類(lèi)醫療器械FDA認證對技術(shù)文件的要求包括：

設計圖紙：提供醫療器械的詳細設計圖紙，包括產(chǎn)品的尺寸、結構、材料、制造工藝等信息。

規格說(shuō)明：詳細描述醫療器械的規格和特性，包括產(chǎn)品的功能、性能參數、使用方法等。

材料清單：列出醫療器械所使用的所有材料，包括原材料和零部件，以及其來(lái)源和質(zhì)量控制措施。

性能參數：提供醫療器械的性能參數，包括產(chǎn)品的功率、靈敏度、準確度等，以及相關(guān)測試數據。

這些技術(shù)文件應該詳細描述產(chǎn)品的結構和性能特點(diǎn)，確保產(chǎn)品的安全性和有效性。技術(shù)文件還需要符合FDA的相關(guān)法規和標準要求。