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醫療廣告審批在哪個(gè)部門(mén)辦理材料

企業(yè): 生產(chǎn)廠(chǎng)家、經(jīng)營(yíng)企業(yè)
周期: 2周辦結
地區: 全國均可辦理
單價(jià): 800.00元/件
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 直轄市 上海
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-13 22:00
最后更新: 2023-12-13 22:00
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 醫療廣告審批在哪個(gè)部門(mén)辦理材料


醫療廣告的審批是非常重要的,不僅關(guān)系到醫療器械的使用,還涉及到廣大消費者的健康權益。

那么,醫療廣告歸哪個(gè)部門(mén)審批呢?下面來(lái)為大家介紹一下。 

 醫療廣告的審批主要由國家食品藥品監督管理局負責。

根據《廣告法》和《醫療器械廣告審查標準》,凡是涉及醫療器械的廣告,都必須經(jīng)過(guò)國家食品藥品監督管理局的審批才能發(fā)布。 

 辦理要求: 

 1.廣告內容必須真實(shí)、準確、明確,不夸大宣傳、誤導消費者; 

 2.廣告使用的文案、圖片、視頻必須符合相關(guān)法律法規和倫理道德要求; 

 3.廣告不得涉及治療、預防疾病等具體疾病,不得涉及醫療保健產(chǎn)品的功效、藥品的療效和副作用等; 

 4.廣告所用推薦語(yǔ),必須是有傳播科學(xué)、可量化和有代表性的數據進(jìn)行支持,并符合國家標準; 

 5.廣告必須具備相應的審驗報告和其他資料。 

 申請材料: 

 1.廣告申請表(按國家標準),需要進(jìn)行詳細的填寫(xiě); 

 2.廣告文件,包括:文字廣告、圖片廣告、音頻廣告和視頻廣告; 

 3.新的生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執照、醫療器械備案證明等資質(zhì)文件; 

 4.相關(guān)藥品或醫療器械的臨床試驗和科研成果報告、認證報告等; 

 5.廣告的審驗報告和其他詳細資料。 

 以上就是醫療廣告歸哪個(gè)部門(mén)審批的相關(guān)介紹,如果您需要申請醫療廣告的審批,可以選擇一家專(zhuān)業(yè)的醫療器械廣告審查表代辦公司進(jìn)行辦理,以確保廣告的順利審批。

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代辦醫療器械廣告審查表、醫療機構廣告備案、診所診療機構廣告備案、門(mén)診部廣告備案、中醫診所廣告備案

1、全國可代辦

2、三品一械(保健食品,特殊醫用食品,一、二、三類(lèi)醫療器械廣告審查)

3、視頻、圖文、音頻

4、電商平臺和小紅書(shū)等平臺上架產(chǎn)品必備


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