南昌市三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦、三類(lèi)醫療器械許可證、醫療器械三類(lèi)證好辦么？南昌市醫療器械許可證到期換證、 三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證如何辦理、三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理條件、醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證補辦、南昌市醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦、三類(lèi)醫療器械許可證延續就找我司一站式解決您的需要哦！

生產(chǎn)許可證代辦也不是盲目的，無(wú)論是辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證還是辦理醫療器械生產(chǎn)許可證，均需滿(mǎn)足的條件是：必須有經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)場(chǎng)所及人員，相應的經(jīng)營(yíng)設施設備。

江西省各地都可辦理（南昌、九江、景德鎮、萍鄉、新余、鷹潭、贛州、宜春、上饒、吉安、撫州都可代辦）?。?！●醫療器械經(jīng)營(yíng)二類(lèi)備案證（提供地址人員解決方案）●醫療器械經(jīng)營(yíng)三類(lèi)許可證（提供地址人員解決方案）●醫療器械《體外診斷試劑》冷庫安裝，保溫箱，溫濕度監控系統●進(jìn)出口貿易、廣審表、網(wǎng)絡(luò )銷(xiāo)售備案、食品經(jīng)營(yíng)●食品、保健品、化妝品、消毒產(chǎn)品批文、生產(chǎn)許可●體系輔導、臨床試驗、第三方檢測、信用評級●商標、專(zhuān)利、高新技術(shù)認證、3A認證●醫療器械Ⅰ類(lèi)生產(chǎn)備案●醫療器械ⅡⅢ類(lèi)生產(chǎn)許可證●醫療器械Ⅰ類(lèi)產(chǎn)品備案證●醫療器械ⅡⅢ產(chǎn)品注冊證。

醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證分為一類(lèi),二類(lèi)和三類(lèi)。這三類(lèi)的要求都是不一樣的,如你想在網(wǎng)上還是在門(mén)店銷(xiāo)售醫療器械,都需要辦理對應的證件才可以的。如果您有這方面的需要，又不知從何下手？也可來(lái)電咨詢(xún)我司代辦服務(wù)，歡迎咨詢(xún)??！

這里有一個(gè)問(wèn)題，那就是如果公司不涉及到儲存或者全部的儲存交由其它的醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行儲存的話(huà)，可以不設立庫房。庫房的面積是有要求的，一般南昌市醫療器械公司申請條件要求庫房的場(chǎng)地面積不能夠低于四十平方米。除了庫房面積有要求之外，庫房還需要建立一套類(lèi)似于進(jìn)銷(xiāo)存的系統，能夠很好地跟蹤每一個(gè)批次的醫療器械的去向。在南昌市醫療器械公司注冊的時(shí)候，質(zhì)監部門(mén)的檢查人員會(huì )考核員工對于系統的熟悉程度?，F在這套系統有很多幾個(gè)廠(chǎng)商能夠提供，申請材料里面還需要提供這個(gè)系統的功能等相關(guān)說(shuō)明。

對經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑人員有什么特殊要求？答：從事體外診斷試劑的質(zhì)量管理人員中，應當有1人為主管檢驗師，或具有檢驗學(xué)相關(guān)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗相關(guān)工作3年以上工 作經(jīng)歷。從事體外診斷試劑驗收和售后服務(wù)工作的人員，應當具有檢驗學(xué)相關(guān)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有檢驗師初級以上技術(shù)職稱(chēng)。（在實(shí)際辦理中，這些條件不滿(mǎn)足，是有靈活空間可操作的，如果您人員，場(chǎng)地等不滿(mǎn)足請聯(lián)系我司一站式解決您的需求，讓您輕松拿證）

在南昌市不管是辦理二類(lèi)醫療器械還是三類(lèi)醫療器械，場(chǎng)地和人員是讓企業(yè)頭疼的事情！ 　　

關(guān)于租房辦公那點(diǎn)事： 　　

1、可能在租房子的時(shí)候沒(méi)有考慮房屋性質(zhì)、 　　

2、可能看著(zhù)房租都是辦公的環(huán)境也不錯就租下來(lái)，后來(lái)發(fā)現房屋沒(méi)有產(chǎn)權證明 　　

3、可能租房子的時(shí)候是辦公環(huán)境，房本性質(zhì)也是辦公，發(fā)現租的面積太小了， 　　

以上的情況不僅僅浪費的是時(shí)間，更多的是金錢(qián)??！ 　　

關(guān)于人員　　

1、招聘了幾個(gè)個(gè)人員，都不是醫療器械相關(guān)人員 　　

2、招的人員是醫療器械人員，畢業(yè)時(shí)間不夠； 　　

3、找的人員符合，畢業(yè)年限也符合，相關(guān)醫療器械罰了條文不清楚 　　

人員應該滿(mǎn)足什么樣的條件呢？　　

質(zhì)量負責人是醫療器械法規中規定的企業(yè)從事醫療器械經(jīng)營(yíng)必須要具備1名畢業(yè)滿(mǎn)3年的醫學(xué)相關(guān)的從業(yè)人員，

1.組織制訂質(zhì)量管理制度，指導、監督制度的執行，并對質(zhì)量管理制度的執行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續改進(jìn)； 　　

2.負責收集與醫療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規等有關(guān)規定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理； 　　

3.督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執行醫療器械的法規規章及《醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》； 　　

4.負責對醫療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者的審核；

5.負責不合格醫療器械的確認，對不合格醫療器械的處理過(guò)程實(shí)施監督； 　　

6.負責醫療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調查、處理及報告； 　　

7.組織驗證、校準相關(guān)設施設備； 　　

8.組織醫療器械不良事件的收集與報告； 　　

9.負責醫療器械召回的管理； 　　

10.組織對受托運輸的承運方運輸條件和質(zhì)量能力的審核等等 　　

如果有需要辦理二三類(lèi)醫療器械的話(huà)可以聯(lián)系我們?yōu)槟艖n(yōu)解難！江西南昌二三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證書(shū)代辦、效率高出證快！

申請醫療器械備案憑證的具體程序:

1、到工商行政管理部門(mén)辦理營(yíng)業(yè)執照，注冊為企業(yè)，個(gè)體工商戶(hù)不得辦理備案憑證。

2.到質(zhì)監局辦理組織機構代碼證。

3.在國家食品藥品監督管理局網(wǎng)站上使用組織機構代碼注冊賬戶(hù)，在線(xiàn)申報。

4.在線(xiàn)提交《醫療器械備案申請表》所需的電子資料。

辦理三種醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證的程序如下：

1.準備必要的處理資料:

(1)《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請表》；

(2)資格證書(shū)；

(3)營(yíng)業(yè)執照或企業(yè)名稱(chēng)預先核準證書(shū)復印件；

(4)質(zhì)量管理人員證書(shū)；

(5)售后服務(wù)人員資格證書(shū)。

2.需要辦理許可證的企業(yè)經(jīng)營(yíng)者攜帶上述材料到當地市級人民政府食品監督管理部門(mén)申請營(yíng)業(yè)執照；

3.管理部門(mén)受理資料，30個(gè)工作日內審核，必要時(shí)組織審核；

4.符合條件的，管理部門(mén)發(fā)行醫療器械經(jīng)驗許可證，不符合條件的，管理部門(mén)不予許可，書(shū)面說(shuō)明理由。