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醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法

美臨達: 專(zhuān)業(yè)辦理
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全程幫辦: 高效快捷
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發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-21 00:21
最后更新: 2023-12-21 00:21
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關(guān)于醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法的規定其中,規定了醫療器械臨床試驗機構應當具備哪些條件,以及備案管理的具體要求。這些規定旨在確保醫療器械臨床試驗的科學(xué)性、規范性和安全性,保護患者的權益。

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