截至我了解的截止日期（2022年1月），俄羅斯可能依據和法規要求制定了有關(guān)醫用呼吸機臨床試驗結果報告和數據發(fā)布的規范。
以下是一般性的原則和可能涉及的方面：

1. 結果報告：

   - 提交完整的臨床試驗結果報告，其中包括研究設計、方法、主要和次要終點(diǎn)、統計分析、安全性數據等詳細信息。

   - 報告應當符合國際通行的報告標準，如CONSORT（Consolidated Standards of Reporting Trials）等。

2. 數據的完整性和準確性：

   - 結果報告中的數據應當是完整、準確且可審查的，以研究的科學(xué)可信性。

3. 結果的解釋和討論：

   - 在報告中提供對結果的解釋和討論，包括對研究結果的潛在影響和臨床意義的評估。

4. 不良事件和安全性數據：

   - 詳細報告臨床試驗期間發(fā)生的不良事件和安全性數據，研究的患者安全得到適當關(guān)注。

5. 數據發(fā)布：

   - 根據法規要求，可能需要將臨床試驗結果發(fā)布在公共平臺上，以透明度和公眾的知情權。

   - 數據的發(fā)布可能需要符合一定的時(shí)程和形式。

6. 保護受試者隱私：

   - 在結果報告和數據發(fā)布中，必須采取措施保護受試者的隱私，遵守相關(guān)法規和倫理準則。

7. 審查和批準：

   - 結果報告和數據發(fā)布可能需要經(jīng)過(guò)俄羅斯監管的審查和批準，其符合法規和標準。

8. 遵從倫理委員會(huì )規定：

   - 遵從倫理委員會(huì )的規定，包括對結果報告和數據發(fā)布的倫理審查。