MDR注冊分享

為更好服務(wù)新老客戶(hù)，我司特推出歐盟醫療器械注冊相關(guān)知識分享會(huì )。

往期回顧

FDA宣布與加拿大衛生部聯(lián)合開(kāi)展eSTAR試點(diǎn)

在印度尼西亞指定經(jīng)銷(xiāo)商， 中國制造商應該知道什么

醫療設備開(kāi)發(fā)中的HFE/UE(Human FactorsConsiderations)考慮因素醫療設備開(kāi)發(fā)中的HFE/UE(Human FactorsConsiderations)考慮因素

檢測試劑盒CE自測證書(shū)年審拉開(kāi)序幕

脈搏血氧計的準確性、局限性及OTC的申請要求

瑞士注冊-除CE醫療器械外，亦接受FDA醫療器械

FDA De Novo分類(lèi)請求的申請流程

歐盟CE常用網(wǎng)站入口

埃塞俄比亞醫療器械認證簡(jiǎn)介

FDA常用查詢(xún)網(wǎng)站入口

加拿大緊缺醫療器械清單發(fā)布，商機已現

您的醫療設備是一種成熟的技術(shù)（WET）嗎？

蒙古醫療器械出口合規簡(jiǎn)介