在醫用呼吸機產(chǎn)品進(jìn)行俄羅斯的臨床試驗過(guò)程中，通常會(huì )經(jīng)歷監管的過(guò)程性文件審查。這種審查是為了試驗的合規性、科學(xué)性和倫理性。以下是可能涉及的過(guò)程性文件審查方面：

1. 試驗方案審查： 監管（如RZN）將審查醫用呼吸機產(chǎn)品的臨床試驗方案。這包括研究設計、目的、入選和排除標準、治療計劃、終點(diǎn)等方面。

2. 倫理審查： 試驗方案需要提交給倫理審查委員會(huì )進(jìn)行審查。審查委員會(huì )將評估試驗的倫理性、受試者權益的保護措施等。

3. 技術(shù)文件審查： 提供醫用呼吸機產(chǎn)品的技術(shù)文件，以供監管審查。這可能包括產(chǎn)品的技術(shù)規格、性能參數、安全性和有效性的數據等。

4. 數據管理計劃審查： 提交數據管理計劃，說(shuō)明數據的收集、存儲、分析和報告計劃，以試驗數據的質(zhì)量和可靠性。

5. 不良事件和安全監測計劃審查： 提交計劃，說(shuō)明如何監測和報告試驗期間可能發(fā)生的不良事件和安全問(wèn)題。

6. 監測計劃審查： 提交監測計劃，以試驗站點(diǎn)的監測活動(dòng)符合合規性和質(zhì)量控制標準。

7. 數據安全性監控計劃審查： 提交數據安全性監控計劃，對試驗數據進(jìn)行安全性和完整性的監測。

8. 報告和更新審查： 定期向監管和倫理審查委員會(huì )提交試驗進(jìn)展報告和更新，以進(jìn)行審查和監督。