從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)體系自查上報時(shí)間

【體系自查】從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)應當按照本規范以及質(zhì)量管理自查制度要求進(jìn)行自查，每年3月31日前向所在地市縣級負責藥品監督管理的部門(mén)提交上一年度的自查報告。

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